综述：儿童睡眠磨牙症与其父母/监护人的关联性：系统综述与荟萃分析

（编辑推荐）本综述首次系统分析儿童睡眠磨牙症（SB）与父母/监护人的关联性，纳入15项研究显示父母患SB的儿童患病风险增加3.23倍（95%CI:2.41-4.32），提示遗传/遗传因素可能参与SB发病机制，但证据质量评估为极低（PRISMA标准/PROSPERO-CRD42023445486）。

　　

INTRODUCTION
睡眠磨牙症（Sleep bruxism, SB）表现为睡眠中咀嚼肌不自主的节律性（阶段性）或非节律性（强直性）收缩，导致牙齿研磨或紧咬。儿童SB不仅与颞下颌关节紊乱（TMD）相关，还可能引发头痛、牙齿磨损及呼吸障碍，严重影响家庭生活质量。尽管环境因素（如压力）常被视为诱因，近年研究开始关注家族聚集现象背后的遗传机制。

Study design and protocol
本研究通过PROSPERO平台注册（CRD42023445486），遵循PRISMA声明，检索截至2025年3月的PubMed、Web of Science等数据库，纳入评估儿童与父母SB关联的观察性研究，无语言或发表时间限制。采用Joanna Briggs Institute工具和纽卡斯尔-渥太华量表（NOS）评估偏倚风险（RoB）。

Study Selection
初筛7,818篇文献后，15篇符合定性分析标准，14篇进入荟萃分析。通过邮件联系作者补充数据，排除4项无法区分SB与清醒磨牙症的研究。

DISCUSSION
全球荟萃分析显示，父母患SB的儿童患病风险显著增高（OR=3.23，95%CI:2.41-4.32）。亚组分析进一步揭示：

• 父母双方患SB时关联性更强（OR=3.78，95%CI:2.87-4.97）
• 按诊断标准分层："可能SB"（OR=2.75）与"很可能SB"（OR=3.90）均显著
• 偏倚风险影响：高/中度RoB研究效应值更高（OR=4.78 vs 低RoB的OR=2.50）

CONCLUSION
尽管证据质量评估为"极低"，但结果支持SB在家族中的聚集倾向，提示遗传因素可能参与其病因学。未来需大样本前瞻性研究验证这一关联。

Funding
研究受Piauí州研究基金会（Fapepi）和巴西高等教育人才协调委员会（CAPES-001）资助。第一作者Muniz获CNPq奖学金支持。