7D12纳米抗体修饰的固体脂质纳米粒(SLNs)靶向递送5-氟尿嘧啶治疗结直肠癌：制备优化与细胞毒性研究

为解决结直肠癌靶向治疗难题，研究人员开发了表皮生长因子受体(EGFR)靶向的7D12纳米抗体修饰固体脂质纳米粒(SLNs)，用于递送5-氟尿嘧啶(5-FU)。通过中心复合响应面法优化制备的纳米粒粒径169.8±37.17 nm，包封率达82.9±5.39%，体外释放显示先突释后缓释特性，并在EGFR阳性SW480细胞中展现出显著增强的细胞毒性，为结直肠癌靶向治疗提供了新策略。

　　

在对抗结直肠癌的科研前线，一项突破性研究将目光聚焦于表皮生长因子受体(EGFR)靶向策略。科学家们巧妙利用7D12纳米抗体——这种源自骆驼科动物的特殊单域抗体，通过化学偶联将其装饰在装载5-氟尿嘧啶(5-FU)的固体脂质纳米粒(SLNs)表面。

制备过程充满科技含量：首先在大肠杆菌(E. coli)中高效表达并纯化7D12纳米抗体，随后采用中心复合响应面法对SLNs进行统计学优化。最终获得的纳米战士装备精良：粒径169.8±37.17 nm，多分散指数(PdI)0.247±0.062，表面带负电(-13.2±2.18 mV)，更令人惊喜的是其高达82.9±5.39%的药物包封率和9.3±1.06%的载药量。

扫描电镜(SEM)下可见这些纳米战士形态规整。体外释放实验上演了"先声夺人"的戏码——初期突发释放后转为持久缓释模式。当这些靶向纳米战士遭遇EGFR阳性的SW480结直肠癌细胞时，展现出比EGFR阴性HepG2细胞更猛烈的火力攻击，细胞毒性显著提升。

这项研究如同在纳米医学战场插上一面旗帜，为开发高效EGFR靶向递送系统指明方向，让结直肠癌精准治疗又添新利器。