帕金森病亚型特异性遗传标记与通路分析：揭示PRKN、SNCA和LRRK2等关键基因及miRNA互作的分子机制

为解决帕金森病(PD)亚型特异性机制不清的问题，研究人员通过系统分析遗传标记与通路，鉴定出PRKN、SNCA和LRRK2等hub基因及hsa-miR-335-5p、hsa-miR-19a-3p等互作miRNA，为PD分型诊疗提供新靶点。

　　

帕金森病(PD)作为遗传与环境共同作用的复杂疾病，其亚型特异性分子机制长期未被阐明。最新研究通过整合多数据库基因数据，按青少年型、早发型、晚发型等PD亚类进行系统分析。蛋白互作网络鉴定出PRKN、SNCA和LRRK2等核心hub基因，KEGG富集揭示了亚型间共享通路。特别值得注意的是hsa-miR-335-5p、hsa-miR-19a-3p^3p等调控miRNA与关键基因的互作网络，这些发现不仅完善了已知PD基因的亚型作用机制，更为家族性和散发性PD提供了新型遗传标记。研究采用PRISMA 2020标准进行系统分析，证实核心基因变异与转录因子网络可作为早期诊断生物标志物，为开发针对不同PD亚型的精准诊疗策略奠定基础。