单次抗阻训练与高强度间歇训练对乳腺癌幸存者抗癌肌因子分泌及肿瘤细胞生长的急性影响研究

本研究针对乳腺癌幸存者复发风险高的临床难题，创新性比较了单次抗阻训练(RT)与高强度间歇训练(HIIT)对血清抗癌肌因子(decorin/IL-6/SPARC/OSM)的急性影响及其对三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的抑制作用。结果显示两种运动模式均能显著提升肌因子水平(9-47%)并抑制癌细胞生长(19-29%)，其中HIIT在IL-6分泌和短期抑癌效果上更具优势，为运动处方优化提供了重要依据。

　　

乳腺癌作为女性癌症相关死亡的首要原因，全球每年新增病例超230万例，幸存者面临10-30%的复发风险。尽管运动疗法已被证实能降低约20%的复发和死亡风险，但不同运动模式对肿瘤抑制的急性生物学机制仍不明确。骨骼肌作为内分泌器官分泌的肌因子（如IL-6、OSM等）在临床前研究中显示出抗癌潜力，但既往研究多聚焦健康人群或单一运动模式，缺乏对乳腺癌幸存群体的针对性研究。

澳大利亚伊迪斯·科文大学等机构的研究团队在《Breast Cancer Research and Treatment》发表了一项开创性研究。该研究首次采用随机对照设计，比较单次RT与HIIT对32名乳腺癌幸存者血清肌因子水平和MDA-MB-231细胞生长的急性影响。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测运动前后肌因子浓度变化，并采用实时细胞分析系统(xCELLigence)动态监测癌细胞生长抑制效果。

研究方法
研究纳入32名I-III期乳腺癌幸存者，随机分为RT组（5组×8次，>80% 1RM）和HIIT组（7×30秒高强度间歇）。在基线、运动后即刻(0P)和30分钟(30P)采集血清样本，检测decorin、IL-6、SPARC和OSM浓度，并通过添加20%人血清培养MDA-MB-231细胞72小时，计算细胞生长曲线下面积(AUC)。

主要结果
Myokine expression

• 两组在0P时decorin(RT↑23%/HIIT↑30%)、IL-6(RT↑9%/HIIT↑47%)和SPARC(RT↑15%/HIIT↑26%)均显著升高(p<0.0167)
• HIIT组0P时IL-6增幅显著高于RT组(p=0.001)
• RT组OSM在30P时仍保持23%的升高(p=0.001)

Real-time cellular analysis

• 两组0P和30P时癌细胞生长均显著抑制(RT组19-21%/HIIT组20-29%)
• HIIT组0P时抑癌效果更显著(p=0.001)

结论与意义
该研究首次证实单次运动即可激活乳腺癌幸存者的肌因子分泌系统，其中HIIT通过更强烈的IL-6应答产生更强的短期抑癌效果，而RT则表现出OSM的持续升高特性。这种急性效应可能与运动诱导的代谢应激（HIIT达8-10 METs）和肌源性IL-6分泌有关。研究为运动处方的精准化提供了分子依据，提示不同运动模式可能通过独特的时间动力学特征影响抗癌通路。未来需探索长期干预能否将这种急性效应转化为持久的临床收益，以及三维肿瘤模型中的验证。该成果为"运动即良药"的肿瘤防控策略增添了重要证据，尤其对三阴性乳腺癌这种缺乏靶向治疗选项的亚型具有特殊价值。