多结节空泡性神经元肿瘤(MVNT)的早期与晚期神经元标志物表达特征及组织发生学研究

来自某机构的研究人员针对多结节空泡性神经元肿瘤(MVNT)的组织发生学问题，通过5年回顾性研究分析7例病例中早期(OLIG2/MAP2/Doublecortin)、中期(α-internexin/neurofilament)及晚期(NeuN/synaptophysin)神经元标志物的表达特征。研究发现MVNT肿瘤细胞持续表达早期标志物而中晚期标志物表达缺失，提示发育早期成熟阻滞，为诊断非典型病例提供了免疫组化策略。

　　

这项研究深入解析了多结节空泡性神经元肿瘤(MVNT)的分子特征。通过5年回溯性分析7例病例，团队系统检测了不同发育阶段的神经元标志物：早期神经元标记如OLIG2、微管相关蛋白2(MAP2)和双皮质素(Doublecortin)，中期标记α-internexin与神经丝蛋白(neurofilament)，以及晚期标记神经元核抗原(NeuN)和突触素(synaptophysin)。

影像学显示这些位于大脑半球（尤其颞叶）的肿瘤在MRI上呈T₁低信号、T₂高低混杂信号。组织学观察发现6/7病例存在深部皮质-浅表白质交界区的结节状/弥漫性生长模式，特征性的空泡化神经元细胞表达早期标志物和自噬标记p62，而中晚期标志物表达不稳定。有趣的是，6例病灶周围皮层可见CD34阳性分支状神经突起。4例随访证实肿瘤呈惰性进展。

这些发现揭示了MVNT可能起源于神经元发育早期阶段的成熟阻滞，为临床诊断提供了关键免疫组化组合方案，特别是当典型组织学特征不明确时。研究通过标志物表达谱系分析，为理解这类罕见肿瘤的生物学行为奠定了分子基础。