微流控混合技术制备姜黄素纳米脂质体：特性表征与细胞毒性评价揭示其递送增效机制

本研究针对姜黄素（Curcumin）水溶性差、生物利用度低等瓶颈问题，采用微流控混合技术（总流速12 ml/min，水相/脂质相流速比3:1）成功构建Span 60-胆固醇纳米脂质体（Niosomes）。该载体使姜黄素封装效率（EE）达37%，粒径139.7 nm且分布均一，显著降低IC50值并增强caspase-3/9激活能力，为提升植物活性成分的临床转化提供新策略。

　　

源自姜黄（Curcuma longa）的姜黄素虽具多重药理活性，却受限于水溶性差、体内代谢快等缺陷。科研团队创新性地采用微流控混合技术，以表面活性剂Span 60和胆固醇为基质，在精确控制的流体动力学条件下（总流速12毫升/分钟，两相流速比3:1）制备出单分散球形纳米脂质体。这些直径仅139.7纳米的"药物运输车"成功搭载了37%的姜黄素，电镜显示其形态规整如珍珠。

令人振奋的是，装载姜黄素的纳米脂质体展现出"四两拨千斤"的效果：相较于游离药物，其对多种肿瘤细胞的半抑制浓度（IC₅₀）显著下降，意味着更低剂量即可起效。机制研究发现，这些纳米载体能高效激活细胞凋亡的关键"开关"——caspase-3和caspase-9蛋白，犹如精准触发肿瘤细胞的"自我毁灭程序"。该研究为破解天然药物递送难题提供了兼具工程学美感和生物学效力的解决方案。