综述：天然聚合物基低风险化疗系统减轻肿瘤侵袭的研究——恶性癌治疗进展

这篇综述系统探讨了天然聚合物（多糖、脂质体、肽）在肿瘤靶向治疗中的应用，通过增强渗透滞留效应（EPR）实现80%药物累积释放，显著降低化疗毒性（正常组织药物释放<20%），并将4T1肿瘤体积从1000 mm3缩小至200 mm3，为结肠癌和乳腺癌的精准治疗提供了创新策略。

　　

Abstract
肿瘤侵袭的临床挑战与天然聚合物的解决方案：现代化疗面临两大难题——男性48%与女性51%的肿瘤发病率，以及基质细胞和复杂血管对药物递送的阻碍。天然聚合物（存在于所有活细胞）通过多糖、脂质体和肽类载体，将药物靶向递送至肿瘤组织（累积释放80%），同时利用EPR效应实现1-5 mg/kg的肿瘤部位药物蓄积。

Methods
精准治疗的分子机制：以结直肠癌和乳腺癌为例，对比了糖类、脂肪酸和氨基酸聚合物在给药方式、生物利用度和肿瘤内化机制的差异。前沿文献显示，定制化递送系统可匹配肿瘤位置与侵袭特性，如脂质体载体使化疗剂量从10.43 μM降至1.9 μM。

Results
协同减毒与增效：三种聚合物的组合显著降低正常组织毒性（药物释放<20%），4T1肿瘤模型体积缩小80%。EPR效应驱动的药物分布优化，使临床剂量减少82%，同时维持疗效。

Conclusion
天然聚合物化疗系统展现出临床转化潜力：通过模块化设计（如多糖-肽杂化载体）实现肿瘤特异性蓄积，为低风险化疗提供了可扩展方案，未来需进一步探索聚合物组合的免疫调节功能。