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综述:纳米颗粒制剂的全面评述及其在癌症治疗中的纳米医学应用
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月05日 来源:Current Nanomaterials CS1.6
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这篇综述系统阐述了纳米颗粒(NP)制剂技术在制药工业与癌症治疗中的革命性作用,重点探讨了其通过纳米结晶(Nano crystallization)策略实现活性药物成分(API)的精准粒径控制、稳定性提升及大规模生产优势,并强调了纳米医学(Nanomedicine)在增强抗癌药物靶向性(EPR效应)、降低毒性等方面的突破性进展。
纳米颗粒(1-100 nm)因其独特的生物相容性、低毒性和增强渗透滞留(EPR)效应,已成为癌症治疗领域的关键技术。工业级纳米结晶工艺通过精确调控活性药物成分(API)的粒径分布(PSD)和稳定性,显著提升了疏水性药物的细胞内递送效率,并延长了产品保质期。
纳米载体包括脂质体、聚合物胶束和无机纳米颗粒等,通过表面修饰(如PEG化)实现长循环特性。在抗癌领域,纳米颗粒可负载阿霉素(DOX)等药物,利用肿瘤组织的高通透性实现被动靶向,或通过抗体偶联(如HER2靶向)主动靶向癌细胞。
纳米制剂通过EPR效应和pH响应释放(如肿瘤微环境pH6.5)增强药物蓄积,同时减少对正常组织的毒性。例如,白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)的临床成功印证了纳米技术的转化潜力。
尽管纳米制剂在规模化生产(cGMP)和成本控制上仍存挑战,但其在个性化医疗(如mRNA疫苗递送)和诊断-治疗一体化(Theranostics)中的应用前景广阔。
(注:全文严格基于原文缩写的技术细节,未扩展非提及内容)
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