基于减基因组学方法的流感嗜血杆菌新型治疗靶点计算研究

为解决流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae）抗生素耐药性问题，研究人员采用减基因组学（Subtractive Genomics）方法，通过核心蛋白质组分析、代谢通路（KEGG）筛选及三维结构预测，鉴定出5个与人类蛋白质组无同源性、参与细菌独有代谢途径的潜在治疗靶点，为抗微生物耐药性（AMR）应对提供新策略。

　　

流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae）是一种革兰氏阴性兼性厌氧球杆菌，属于巴斯德菌科（Pasteurellaceae），可引发侵袭性和非侵袭性感染。随着抗生素耐药性加剧，本研究运用减基因组学（Subtractive Genomics）这一高效方法，对72株流感嗜血杆菌的核心蛋白质组进行多级筛选：剔除非必需蛋白及与人类蛋白质组同源的序列，结合代谢通路（KEGG）分析和药物靶点评估，最终锁定5个兼具细菌生存必需性、代谢独特性且无人类同源性的新型靶点。这些发现为开发精准抗菌药物奠定基础，但需进一步实验验证以推动临床应用。

（注：专业术语如KEGG、Subtractive Genomics等保留原文格式，未添加文献引用标识）