年轻高血压患者中NFATc1与半乳糖凝集素-3/代谢谱的关联及其心血管风险机制

为解决年轻高血压患者早期靶器官损伤及心血管风险增加的问题，研究人员开展了一项前瞻性病例对照研究，探讨NFATc1与半乳糖凝集素-3（galectin-3）及代谢谱的关联。结果显示，高血压组NFATc1、galectin-3、NF-Kβ及致动脉粥样硬化脂质（TG/HDL、TC/HDL）水平显著高于对照组，且NFATc1与炎症/纤维化标志物呈正相关，为年轻高血压的机制研究提供了新靶点。

　　

年轻高血压正成为全球健康隐患，其早期靶器官损伤与心血管事件风险备受关注。核因子活化T细胞1（NFATc1）作为信号通路关键分子，与半乳糖凝集素-3（galectin-3）及代谢紊乱的交互作用尚不明确。这项多中心病例对照研究纳入110例18-45岁高血压患者与60例健康对照，检测血清NFATc1、galectin-3、转化生长因子-β1（TGF-β1）、核因子κB（NF-Kβ）及血脂谱。

结果触目惊心：高血压组的甘油三酯/高密度脂蛋白（TG/HDL）比值达23.65±16.66，总胆固醇/高密度脂蛋白（TC/HDL）中位数19.78（12.69-43.23），galectin-3水平1.075 ng/ml（0.11-2.08），均显著高于对照组的0.95±0.1561、4.243（3.619-4.606）和0.082 ng/ml（0.07-0.11）。更引人注目的是，NFATc1在高血压组飙升至1.085 ng/mL（1.063-1.141），较对照组0.09 ng/mL（0.075-0.14）高出十余倍！

数据分析揭示NFATc1与galectin-3、低密度脂蛋白（LDL）及TG/HDL比值呈显著正相关，犹如一张交织的分子网络。这些发现暗示：NFATc1可能通过调控炎症（NF-Kβ）、纤维化（TGF-β1）和脂质代谢，驱动年轻高血压患者的动脉粥样硬化进程。该研究为早期干预提供了潜在生物标志物，也为靶向NFATc1通路的治疗策略点燃希望之火。