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卡托普利激发试验(CCT)诊断原发性醛固酮增多症(PA)的最佳标准比较研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月06日 来源:Endocrine 3.0
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为解决原发性醛固酮增多症(PA)诊断中卡托普利激发试验(CCT)标准争议问题,研究人员通过回顾性(871例PA/464例EH)和前瞻性队列(134例PA/162例EH),以盐水输注试验(SIT)为金标准,发现CCT后血浆醛固酮浓度(PAC)post-CCT(AUC达0.89-0.90)显著优于ARRpost-CCT和PAC抑制率,推荐11?ng/dL作为最佳截断值,为PA精准诊断提供新依据。
这项研究像一场精准的"激素侦探游戏",科学家们通过卡托普利激发试验(Captopril Challenge Test, CCT)在原发性醛固酮增多症(Primary Aldosteronism, PA)诊断领域展开探索。研究团队巧妙设计双队列实验:回顾性分析871名PA患者和464名原发性高血压(Essential Hypertension, EH)患者,前瞻性追踪134名PA和162名EH病例。所有参与者均完成醛固酮肾素比值(Aldosterone-to-Renin Ratio, ARR)筛查、CCT及金标准盐水输注试验(Saline Infusion Test, SIT)。
实验结果令人振奋:CCT后血浆醛固酮浓度(Plasma Aldosterone Concentration, PAC)post-CCT展现出卓越诊断性能,其受试者工作特征曲线下面积(Area Under Curve, AUC)高达0.90(回顾性)和0.89(前瞻性),完胜ARRpost-CCT(0.71-0.73)和PAC抑制率(0.58-0.72)。当PACpost-CCT截断值设为11?ng/dL时,诊断灵敏度达0.77-0.89,特异性维持在0.66-0.84。这项研究为内分泌学界提供了简单可靠的PA诊断新标准,让CCT这项"老牌"检测焕发新生。
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