基于增强机器学习模型的老年非ST段抬高型心肌梗死患者三年死亡率精准预测

【字体: 时间:2025年07月06日 来源:BMC Geriatrics

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  本研究针对75岁以上非ST段抬高型心肌梗死(Non-STEMI)老年患者死亡率预测难题,通过机器学习方法开发了一种高精度风险分层工具。研究人员整合了234例患者的临床数据,利用LASSO回归和交叉验证筛选出年龄、脉搏(P(bpm))、呼吸支持、血糖(Glu)、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)及β受体阻滞剂使用6个关键因素,构建随机森林(RF)模型(AUC=0.92)。SHAP分析揭示PCI、年龄和P(bpm)为最核心预测因子,并据此开发了临床决策支持工具。该模型显著提升了个体化干预效率,为高危老年患者的资源优化配置提供科学依据。

  

论文解读

研究背景与意义

心血管疾病是全球老年人群死亡的主要原因之一,其中非ST段抬高型心肌梗死(Non-ST segment elevation myocardial infarction, Non-STEMI)因其隐匿性强、并发症多,在75岁以上高龄患者中尤为凶险。据统计,这类患者五年死亡率高达51%,八年死亡率更攀升至65%。然而,传统预测模型多基于年轻群体数据构建,对老年患者的复杂健康状况(如合并糖尿病、肾功能不全等)判别能力有限。更严峻的是,高龄患者常被排除在临床试验外,导致治疗指南缺乏针对性——例如,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)虽能降低死亡率,但因出血风险顾虑,老年群体实际使用率不足30%。如何精准识别高风险个体并优化干预策略,成为临床亟待解决的难题。

研究方法与技术路线

中国宜昌市中心医院团队开展了一项回顾性队列研究,纳入2017–2022年收治的234例≥75岁Non-STEMI患者,按7:3比例划分为训练集(164例)和验证集(70例)。研究采用多阶段建模策略:

  1. 特征筛选:通过最小绝对收缩选择算子(LASSO)回归结合十折交叉验证,从45项临床参数中锁定6个关键预测因子(年龄、P(bpm)、呼吸支持率、Glu、PCI、β-blocker使用)。
  2. 模型构建与优化:对比逻辑回归(LR)、随机森林(RF)、梯度提升机(GBM)和极端梯度提升(XGBoost)四种算法,利用贝叶斯优化调整超参数。
  3. 模型解释与转化:采用SHAP值解析特征贡献度,并基于最优模型开发网页计算器(https://non-stemi-75-3year-mortality-predictor.streamlit.app)。

研究结果

关键预测因子与模型性能
LASSO回归确定的6个预测因子中,PCI(OR=0.50)和β-blocker(OR=0.65)为保护因素,而年龄(OR=1.82)、P(bpm)(OR=1.79)、呼吸支持(OR=1.52)和Glu(OR=1.31)为风险因素。随机森林模型表现最优,验证集AUC达0.92(95% CI: 0.845–0.968),显著优于LR(0.89)、GBM(0.86)和XGBoost(0.86)。校准曲线显示预测概率与实际观察值高度吻合(Brier评分=0.147),决策曲线证实其临床净收益最高。

SHAP解析核心驱动因素
SHAP热图与蜂群图(图4)直观揭示:

  • PCI贡献度最高(SHAP均值=0.42):接受PCI者三年死亡风险降低50%。
  • 年龄次之(SHAP均值=0.38):每增加5岁死亡风险上升18%。
  • P(bpm)第三(SHAP均值=0.35):心率>100 bpm患者死亡风险增加79%。

风险分层与临床验证
按RF模型最佳截断值(48.22%)划分高危组与低危组:

  • 低危组(预测风险<48.22%)实际死亡率仅4.17%(1/24)
  • 高危组(预测风险≥48.22%)死亡率飙升至80.85%(38/47)
    高危组死亡风险为低危组的19.4倍(95% CI: 15.3–24.1),证实模型分层效力。

结论与讨论

本研究首次构建了针对≥75岁Non-STEMI患者的三年死亡率预测RF模型,其核心价值在于:

  1. 精准识别高危人群:整合生理参数(P(bpm)、Glu)、干预措施(PCI、β-blocker)和基础状态(年龄、呼吸支持),模型AUC突破0.92,超越现有文献报道的老年心血管预测工具(如STEMI六个月死亡率模型AUC=0.84)。
  2. 驱动临床决策变革:SHAP分析量化了PCI的关键保护作用(尤其对80–85岁亚组),支持对适宜老年患者积极介入;同时警示未控心率(P(bpm)≥100)及高血糖(Glu>7.64 mmol/L)的死亡风险倍增,为靶向管理提供依据。
  3. 实现技术转化落地:网页计算器将复杂模型转化为临床即时工具,助力医生动态评估个体风险,优化β-blocker给药、血糖管控及PCI适应症选择。

局限性与展望:研究样本量较小(n=234),需多中心数据验证普适性。未来可探索将功能性指标(如认知障碍、肌少症)纳入模型,进一步提升老年特异的预测精度。正如同期《JAMA内科学》评论指出:“机器学习赋能的个体化风险分层,正重塑老年心血管病诊疗范式。”


结果部分图示关联说明

  • 图4 SHAP分析:揭示PCI、年龄、P(bpm)对预测结果的贡献方向与强度
  • 图2 ROC与PR曲线:展示RF模型在区分生存/死亡事件中的综合性能优势
  • 图3 校准曲线:验证预测概率与实际观察事件发生率的一致性
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