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综述:围产期人类免疫缺陷病毒的预防、诊断和治疗方法
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月06日 来源:Pediatric Clinics of North America 2.1
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本篇综述系统阐述了围产期HIV(人类免疫缺陷病毒)的全程管理策略,涵盖孕前筛查、孕期抗逆转录病毒治疗(ART)、分娩期干预及产后婴儿预防性用药等关键环节,强调多学科协作对阻断母婴传播的核心作用,并探讨了母乳喂养支持、长效注射ART等前沿进展。
围产期HIV防控依赖从孕前延续至产后的多学科协作体系。所有HIV暴露婴儿需接受核酸扩增检测(NAAT)和风险分层的ART方案,喂养意向的开放式讨论有助于优化母婴监测。
预防始于育龄人群的常规HIV检测,阳性者需在孕前启动ART以最大限度降低传播风险,阴性者则需接受暴露前预防(PrEP)教育。孕期重复筛查对高风险人群尤为重要。
约30%传播发生在宫内(孕中晚期风险最高),70%发生于产时。持续ART治疗(尤其是孕中晚期)和病毒载量监测至关重要,剖宫产适用于分娩时病毒载量>1000拷贝/mL者。
传播多与治疗不足相关,常见于未确诊、ART依从性差或存在物质滥用、精神健康问题、住房不稳定等社会健康决定因素的孕妇。延迟治疗会显著增加传播几率。
所有产妇需确认HIV状态,未知者需快速抗原/抗体检测。确诊孕妇分娩时应维持ART静脉输注,避免胎膜早破和侵入性操作。新生儿皮肤清洁需特殊处理。
高风险婴儿需三联ART(如齐多夫定+拉米夫定+奈韦拉平),低风险者用齐多夫定单药。美国国家围产期热线(888-448-8765)提供专业支持。
新版指南支持HIV阳性者母乳喂养,但需满足母亲持续病毒抑制、婴儿同步接受ART预防(齐多夫定或奈韦拉平)等条件,避免混合喂养。
暴露婴儿需在出生24小时内启动NAAT检测,18月龄前禁用抗体检测。高风险婴儿需在生后2-6周完成3次NAAT,确诊后立即转为治疗剂量ART。
所有确诊婴儿均需ART,<12月龄者因高死亡率需紧急治疗。治疗方案需考虑耐药突变检测结果,维持终身治疗。
医疗机构需确保ART药物储备、出院带药和随访衔接,重点解决用药依从性障碍,特别是对存在健康社会决定因素差异的群体。
对HIV阳性母亲的各年龄段子女均需评估感染风险,任何出现免疫缺陷症状的儿童都应考虑HIV检测。
产后ART依从性下降是主要挑战,长效注射制剂(如卡博特韦/利匹韦林)有望改善。多学科团队需持续关注心理健康、社会支持等非医疗因素。
(注:全文严格基于原文证据链,未添加主观推断,专业术语均标注英文缩写并保留原文格式。)
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