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巴西系统性红斑狼疮患者中SLE-DAS验证研究:确保疾病活动精准评估的新工具
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月06日 来源:Rheumatology 5.7
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研究人员针对系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动评估工具在巴西葡萄牙语环境下的适用性问题,开展了一项多中心研究,通过交叉横断面和测试-再测试设计,验证SLE-DAS Pt-BR版本。结果显示,该工具具有出色的可靠性(ICC2.1达0.999)和强效性(与SLEDAI-2K的rho=0.895),对缓解期和中重度活动期的敏感度、特异性及准确度均超90%,为巴西SLE患者的临床管理提供了高精度工具。
研究人员致力于评估系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动评分(SLE-DAS)的巴西葡萄牙语版本(SLE-DAS Pt-BR)的测量性能。这项横断面、测试-再测试的多中心研究纳入了365名年龄≥18岁、符合SLE诊断标准的患者,其中92.9%为女性,平均年龄44.5岁(标准差SD 14.0)。通过类型2.1类内相关系数(ICC2.1)、标准测量误差(SEM)和最小可检测差异(MDD)检验可靠性,结果显示:内部评估者可靠性近乎完美(ICC2.1=0.999),外部评估者可靠性优异(ICC2.1=0.945),且SEM/MDD值均符合临床可接受范围。结构效度方面,采用Spearman相关系数(rho)和卡方检验一致性评估,发现SLE-DAS Pt-BR与SLEDAI-2K(rho=0.895)及医师整体评估(PGA)(rho=0.861)呈强相关,并与缓解定义(DORIS)和低疾病活动状态(LLDAS)高度一致。性能分析以PGA为金标准,该工具对缓解期和中重度活动期的敏感度、特异性及准确度均超过90%,对轻度活动期的指标也达80%以上。具体而言,57.3%患者经SLE-DAS Pt-BR判定为缓解期,与SLEDAI-2K的缓解期患者一致性高达99.5%,中重度活动期一致性为77.9%,而轻度活动期一致性为42.9%。此外,大多数DORIS缓解期和LLDAS患者同样被SLE-DAS Pt-BR准确归类。这些发现充分证明,SLE-DAS Pt-BR是有效且可靠的SLE疾病活动度测量工具,为巴西患者群体提供了精准的临床评估手段。
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