土耳其长叶车前草提取物对卡氏棘阿米巴滋养体的杀灭作用及氧化应激基因调控机制研究

本研究针对棘阿米巴感染缺乏有效疗法的难题，探究了土耳其长叶车前草（Plantago lanceolata）乙醇提取物的抗寄生虫潜力。通过MTT法、GC-MS和RT-qPCR等技术，发现该提取物对A. castellanii滋养体具有时间-剂量依赖性杀灭作用（IC50 2.6-14.45 mg/mL），并能显著抑制氧化应激基因（SOD、CAT）和伪囊形成标记基因CSII的表达，为开发新型抗棘阿米巴药物提供了候选物质。

　　

棘阿米巴（Acanthamoeba castellanii）是一种广泛存在于水体和土壤中的机会性病原体，能引发致盲性角膜炎、致死性脑炎等严重疾病。当前临床治疗面临两大困境：常用药物如氯己定和聚六亚甲基双胍对耐药性滋养体效果有限，且无法有效清除环境耐受性极强的包囊形态。更棘手的是，这类寄生虫能通过接触镜护理液、医院供水系统等途径传播，而现有消毒措施对其包囊几乎无效。在此背景下，土耳其研究团队将目光投向了传统药用植物——长叶车前草（Plantago lanceolata），这种植物在民间医学中常用于抗感染治疗，但其抗寄生虫机制尚未阐明。

研究团队采用乙醇提取法制备长叶车前草茎叶提取物，通过血球计数板联合台盼蓝拒染法评估滋养体活力，MTT法检测HeLa细胞毒性，GC-MS分析活性成分，并创新性地采用RT-qPCR技术监测氧化应激通路关键基因表达。

Amoebicidal Activity of Turkish P. lanceolata Extract on A. castellanii Trophozoites
实验显示提取物在72小时暴露后达到最强杀灭效果（IC₅₀ 2.6 mg/mL），且存在明显剂量效应。值得注意的是，低浓度组（3.9 mg/mL）即表现出DNA羟基自由基损伤保护作用，提示其具有双重功能。

Discussion
深入机制研究发现，提取物对伪囊形成标记基因CSII的抑制率达89%，与阳性对照相当；对过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的抑制效果分别达到76%和82%，表明其通过破坏寄生虫氧化应激防御系统发挥作用。GC-MS鉴定出的环烯醚萜类化合物可能是关键活性成分。

这项发表于《Microbial Pathogenesis》的研究首次揭示长叶车前草提取物通过调控CSII-CAT-SOD通路发挥抗棘阿米巴作用。其重要意义在于：①提供比现有药物更低毒（HeLa细胞IC₅₀ 0.85 mg/mL）的候选治疗方案；②发现同时靶向滋养体杀灭和包囊形成抑制的双重作用机制；③为开发基于植物提取物的环境消毒剂提供理论依据。研究团队特别指出，该提取物在3.9 mg/mL时即展现DNA保护作用，这种"低浓度保护宿主，高浓度杀伤病原体"的特性在抗感染药物中极为罕见。