霍霍巴油甲醇解优化与顺式-13-二十二烯醇的免疫调节潜力：基于循环生物精炼视角的创新研究

本文通过响应面法（RSM）优化霍霍巴油甲醇解工艺，实现顺式-13-二十二烯醇（C13D）的高效制备（94.87%产率），并首次揭示其通过上调CD86表达促进树突状细胞（MoDCs）活化，增强T细胞增殖的免疫调节机制。研究为荒漠植物资源高值化利用提供绿色路径，同时拓展了长链脂肪醇在免疫治疗领域的应用前景。

　　

摘要

研究通过钙氧化物（CaO）催化霍霍巴油甲醇解，优化制备高附加值脂肪醇工艺。关键产物顺式-13-二十二烯醇（C13D）在先天免疫细胞（单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞）中展现出剂量依赖性免疫调节作用，低剂量可诱导促炎细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β分泌，其水平与脂多糖（LPS）刺激相当。

引言

全球对生物基化学品的需求推动非食用油脂开发。霍霍巴作为耐旱植物，其油酯结构独特（无甘油骨架），通过甲醇解可生成11-二十烯醇、C13D和15-二十四烯醇。既往研究多关注其燃料转化，而本研究首次系统探索其免疫应用潜力。

材料与方法

工艺优化：采用废弃贻贝壳制备CaO催化剂，通过RSM分析摩尔比（MR）、温度（Temp）和催化剂用量（Cat）的交互作用。免疫实验：THP-1细胞、PMA分化巨噬细胞及人源MoDCs经C13D处理后，通过ELISA检测细胞因子（TNF-α/IL-6/IL-1β/IL-10），流式细胞术分析表面标志物（CD80/CD86/CD40/MHC-II），混合淋巴细胞反应（MLR）评估T细胞增殖。

结果

工艺优化：最优条件为60.87°C、12:1甲醇油比、9.79 wt%催化剂，模型回归系数达0.8192。温度与催化剂交互作用显示，过高温度（>55°C）反而降低效率。
免疫调节：

• 细胞因子：C13D（1-3 μL/mL）使THP-1细胞分泌IL-6增加2.5倍，PMA分化细胞中TNF-α提升3倍；与LPS联用时呈现抗炎转换，高剂量（9 μL/mL）抑制IL-10分泌。
• 树突状细胞：C13D特异性上调CD86表达（剂量依赖性，最高增加40%），并通过MLR证实其促进T细胞增殖（37% vs LPS组39.9%）。

讨论

霍霍巴油甲醇解工艺的循环经济价值显著，其产物C13D的双向免疫调节特性为自身免疫疾病或疫苗佐剂开发提供新思路。CD86的独特上调提示其可能通过B7-CD28通路激活T细胞，但具体机制需进一步解析。

结论

研究建立霍霍巴油绿色转化技术体系，并揭示C13D通过"CD86-T细胞活化"轴调控免疫应答的潜在应用，为荒漠植物资源在生物医学领域的跨界整合提供范式。