钌掺杂与相工程协同增强1T-MoS2电催化剂在工业级析氢反应中的性能突破

针对1T-MoS2稳定性差和工业级析氢反应(HER)性能不足的难题，研究人员通过水热法构建钌(Ru)掺杂的1T-MoS2@碳布(CC)自支撑电极。该催化剂在酸/碱环境中均展现卓越性能：1M KOH中仅需54mV@10mA cm?2过电位，500mA cm?2大电流下仍保持282mV稳定性，为低成本替代铂基催化剂提供新策略。

　　

在氢能转化领域，金属性1T相二硫化钼(1T-MoS₂)因其媲美铂(Pt)的导电性和本征析氢反应(Hydrogen Evolution Reaction, HER)活性备受关注，但亚稳态特性制约其实际应用。最新研究通过两步水热法实现突破：先在碳布(CC)上生长1T-MoS₂纳米片，再引入钌(Ru)原子进行晶格掺杂。有趣的是，Ru的掺入如同"电子助推器"，显著提升了1T-MoS₂基面垂直方向的电子态密度，使催化剂在酸/碱环境中均展现"双高"特性——高活性（1M KOH中54mV@10mA cm^?2）与高稳定性（500mA cm^?2大电流持续工作）。这种"自支撑电极"设计更省去传统催化剂的聚合物粘结剂，直接实现工业级电流密度下的高效产氢，为绿色能源转换装备提供兼具经济性与性能的解决方案。