灵芝亚树脂中新型Drimane型倍半萜的发现及其抗疟与抗结核活性研究

研究人员从灵芝亚树脂（Ganoderma subresinosum）培养物中分离出9种新型Drimane型倍半萜（ganoresinosins A–I），其中化合物1对恶性疟原虫K1株（Plasmodium falciparum）具有抗疟活性（IC50 34 μM），化合物5对结核分枝杆菌H37Ra（Mycobacterium tuberculosis）展现抗结核作用（MIC 12.5 μg/mL）。该研究为天然药物开发提供了新候选分子。

　　

从担子菌灵芝亚树脂（Ganoderma subresinosum）的培养物中，科学家们成功捕获了9个前所未见的Drimane型倍半萜类化合物（drimane sesquiterpenoids），并赋予它们充满东方韵味的名字——灵芝树脂素A至I（ganoresinosins A–I）。借助改良版Mosher法（modified Mosher’s method），团队精准锁定了灵芝树脂素H（8号化合物）的绝对构型。更令人振奋的是，这些天然分子展现了"双刃剑"般的生物活性：1号化合物像精准的疟原虫杀手，对耐药性恶性疟原虫K1株（P. falciparum）的半数抑制浓度（IC₅₀）达34微摩尔；而5号化合物则化身结核杆菌克星，对结核分枝杆菌H37Ra（M. tuberculosis）的最小抑菌浓度（MIC）仅为12.5微克/毫升。这项研究如同打开灵芝宝藏的密钥，为抗感染药物研发注入了新的天然分子武器库。