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综述:新生儿低血糖症
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月08日 来源:Pediatric Clinics of North America 2.1
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(编辑推荐)本文系统阐述了新生儿低血糖症(Neonatal Hypoglycemia)的诊疗进展,重点解析了血糖阈值界定争议、床旁快速检测(POC)与实验室方法的差异,以及静脉葡萄糖(IV dextrose)与肠内营养的干预策略,强调对高危婴儿(如LGA/SGA、糖尿病母亲婴儿)的筛查必要性。
新生儿低血糖是新生儿常见的生理状态,但临床显著血糖值的全球共识尚未确立。严重或反复发作的低血糖可能导致长期神经发育损伤,需对高危婴儿(如大于胎龄儿LGA、小于胎龄儿SGA、早产儿、糖尿病母亲婴儿)进行筛查。症状性低血糖需静脉葡萄糖治疗,无症状者可通过肠内营养支持减少母婴分离。
自1911年首次测量新生儿血糖以来,低血糖的数值定义仍存挑战。脑组织对低血糖的反应阈值受替代燃料供应、低血糖持续时间及检测方法准确性影响。现有指南对干预阈值缺乏统一标准,部分研究建议血糖<2.6 mmol/L需干预,但需结合临床表现。
筛查目标是识别具有临床意义的严重或持续性低血糖,避免过度干预生理性过渡期低血糖。健康足月儿无需常规检测,但高危群体需针对性筛查,包括LGA、SGA、早产儿等。
床旁快速血糖仪(POC)使用足跟血样本,虽便捷但精度低于实验室酶法分析。研究表明POC结果可能较实验室值低10-15%,严重低血糖时需静脉血复核。
低血糖症状非特异性,包括抖动、呼吸暂停、肌张力低下等,易与低体温等并存。症状严重程度与血糖值不完全相关,需结合实验室检测判断。
长期神经后遗症包括认知缺陷、ADHD、癫痫等。动物模型显示反复低血糖可致海马神经元损伤,但人类研究尚需更多循证数据支持。
预防措施包括出生后1小时内母乳喂养、延迟沐浴等。静脉葡萄糖(10% dextrose)用于症状性低血糖,初始剂量2 mL/kg。无症状者可通过强化喂养纠正,配方奶补充可提升血糖0.5-1 mmol/L。
尽管缺乏统一标准,基于神经保护考量,对高危婴儿的筛查和干预具有必要性。临床需整合多学科资源,个体化制定方案。
• 糖尿病母亲婴儿需在生后1、3、6小时监测血糖
• 静脉葡萄糖治疗时需避免高渗性损伤
• 母乳喂养结合配方补充可降低NICU入住率
作者声明无利益冲突。
(注:全文严格依据原文内容缩编,未添加非原文信息,专业术语均标注英文原名,去除了文献引用标识)
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