Baphia longipedicellata水甲醇提取物通过抗氧化和肝脏保护作用展现显著抗糖尿病活性：体内外研究

本研究针对糖尿病及其并发症的防治需求，聚焦非洲传统药用植物Baphia longipedicellata(BL)的药效验证。研究团队通过建立alloxan诱导的糖尿病大鼠模型和CCl4肝损伤模型，系统评估了其水甲醇提取物(HMBL)的抗糖尿病、抗氧化及 hepatoprotective 活性。结果显示HMBL能显著降低血糖水平(降幅达83-89%)，并表现出剂量依赖性的抗氧化能力(IC50 316.37μg/mL)和肝脏保护作用，为开发新型植物源抗糖尿病药物提供了科学依据。

　　

在全球糖尿病患病率持续攀升的背景下，特别是撒哈拉以南非洲地区因城市化、不良饮食和医疗资源匮乏导致疾病负担加重，寻找安全有效的替代疗法成为迫切需求。传统药用植物因其文化兼容性和潜在安全性备受关注，但科学验证的缺乏制约了其临床应用。Baphia longipedicellata作为西非传统用于治疗糖尿病和癌症的豆科植物，其药理活性尚未得到系统研究。

尼日利亚Olabisi Onabanjo大学药理学与毒理学系的研究团队对此展开了深入研究。通过建立alloxan诱导的糖尿病大鼠模型（模拟β细胞损伤的1型糖尿病）和CCl₄诱导的肝损伤模型，他们发现该植物水甲醇提取物(HMBL)含有丰富的生物活性成分，包括18.75%的生物碱和7.1%的黄酮类化合物。在28天的干预中，HMBL表现出与格列本脲相当的降糖效果（400mg/kg剂量组血糖降低89%），同时能显著改善氧化应激标志物（MDA降低33%，SOD活性提升165%）和肝功能指标（SGOT/SGPT水平恢复至接近正常）。

研究采用了多项关键技术：通过Soxhlet提取法制备不同溶剂提取物并进行植物化学筛选；采用DPPH和NO自由基清除实验评估抗氧化活性；建立alloxan（150mg/kg i.p.）和CCl₄（1mL/kg）动物模型；使用全自动生化分析仪检测血清肝功能指标；通过组织匀浆法测定肝脏MDA和SOD水平。

【急性毒性试验】采用OECD指南进行的急性毒性实验显示，HMBL在2000mg/kg剂量下未引起小鼠死亡或毒性症状，LD₅₀高于此剂量，证实其安全性。

【抗糖尿病活性】在alloxan诱导的糖尿病模型中，HMBL各剂量组（100-400mg/kg）从第7天开始就表现出显著降糖效果，28天时达到最大效果（83-89%降幅），与阳性对照格列本脲（85%）相当。值得注意的是，治疗组大鼠体重保持稳定，避免了糖尿病典型的体重减轻现象。

【抗氧化活性】体外实验显示HMBL具有显著的自由基清除能力：DPPH清除IC₅₀为316.37μg/mL（维生素C为118.56μg/mL）；总抗氧化能力达464.07μg AAE/mL。其高酚类含量（1806.6mg GAE/g）和黄酮含量（80.7mg RE/g）可能是这些活性的物质基础。

【肝保护作用】在CCl₄肝损伤模型中，HMBL能剂量依赖性地降低升高的肝酶（SGOT从580降至200IU/L）和胆红素水平（0.98降至0.54mg/dL），同时减轻脂质过氧化（MDA降低33%），其效果与阳性药水飞蓟素相当。

这项研究首次系统证实了Baphia longipedicellata的多重药理活性，其作用机制涉及改善胰岛素分泌/敏感性、清除自由基和抑制脂质过氧化。特别值得注意的是，该植物提取物在发挥显著降糖效果的同时，还能对抗糖尿病常见的肝脏并发症，这种"多靶点"作用模式使其成为开发抗糖尿病复方药物的理想候选。由于该植物在非洲广泛分布且提取工艺简单，这项发现对医疗资源匮乏地区具有重要公共卫生意义，为开发低成本、易获取的植物药提供了科学依据。