Paxlovid(nirmatrelvir/ritonavir)在儿科重症COVID-19患者中的安全性与疗效评估：一项促进病毒清除的关键研究

为解决Paxlovid在儿童COVID-19治疗中的安全性及有效性争议，研究人员通过回顾性分析31例PICU患儿数据发现：Paxlovid组体温显著降低(p<0.05)、呼吸道病毒转阴时间缩短6.5天(p<0.05)，且仅2例出现短暂肝酶升高，证实该药能安全有效促进重症患儿病毒清除。

　　

这项研究聚焦抗病毒药物Paxlovid(nirmatrelvir/ritonavir)在儿科重症监护室(PICU)的应用价值。尽管该药物已获多国指南推荐用于成人COVID-19治疗，但其在儿童患者中的疗效与安全性仍存疑。研究人员通过对比12例使用Paxlovid与19例未使用患儿的临床数据发现：两组基线指标无显著差异，但Paxlovid组用药第5天体温显著低于对照组(p<0.05)，更引人注目的是呼吸道新型冠状病毒基因转阴时间大幅缩短(9.5天 vs 16天，p<0.05)。安全性方面仅观察到2例短暂性肝酶升高，未出现其他不良反应。这些证据表明，Paxlovid能安全有效地帮助重症儿科患者控制症状并加速病毒清除，为儿童COVID-19治疗提供了重要参考。特别值得注意的是，约35%的入组患儿曾接种新冠疫苗，但研究未发现疫苗接种与疗效的明确关联。在Omicron变异株流行背景下，该发现对全球儿科重症治疗具有重要指导意义。