综述：Annual SZ：一种针对COVID-19和长新冠的替代性免疫疗法

这篇综述系统探讨了COVID-19免疫发病机制及四种治疗药物（包括瑞德西韦、托珠单抗、地塞米松和Annual SZ）的临床效果对比。研究指出，Annual SZ通过抑制促炎细胞因子风暴、阻断病毒（SARS-CoV-2）附着及RNA复制，展现出优于其他药物的性价比和安全性，为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和长新冠管理提供了新思路。

　　

Abstract
自2019年末COVID-19疫情暴发以来，针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染及其症状的药物研发成为迫切需求。本综述聚焦免疫病理机制，对比分析了瑞德西韦（Remdesivir）、托珠单抗（Tocilizumab）、地塞米松（Dexamethasone）和Annual SZ四种药物的临床数据。

免疫发病机制与治疗靶点
COVID-19重症患者的核心致死因素是细胞因子风暴引发的ARDS。研究显示，Annual SZ能显著降低IL-6、TNF-α等促炎因子水平，同时通过干扰病毒刺突蛋白与ACE2受体结合，抑制病毒RNA复制。

药物疗效横向对比
临床数据显示：

• 瑞德西韦：缩短住院周期但价格高昂
• 托珠单抗：靶向IL-6受体但可能引发继发感染
• Annual SZ：治疗成本降低60%，且不良反应率（<5%）远低于地塞米松（12%）

潜在应用拓展
在长新冠治疗中，Annual SZ表现出调节持续性炎症的独特优势。其多靶点作用机制（抗病毒+免疫调节）为应对变异株提供了新策略。

展望
尽管Annual SZ需更大规模Ⅲ期临床试验验证，现有证据表明其可能成为中低收入国家对抗COVID-19及相关后遗症的重要选择。