"胶水"策略构建癌细胞膜伪装前药纳米组装体：实现高效靶向化疗的新突破

为解决同源二聚体前药纳米组装体(HDPNs)肿瘤靶向效率不足的问题，研究人员创新性地采用两亲性分子DSPE-PEG2k作为"分子胶水"，成功构建了癌细胞膜(CM)伪装的PTX-HDPNs系统。通过优化药物与膜重量比至1:0.25，实现了优异的肿瘤富集和快速内化，在肿瘤微环境响应下高效释放紫杉醇(PTX)，为靶向化疗制剂开发提供了新思路。

　　

同源二聚体前药纳米组装体(HDPNs)虽能提升化疗药物选择性，却面临肿瘤靶向效率不佳的瓶颈。有趣的是，癌细胞膜(CM)伪装的纳米颗粒展现出卓越的肿瘤富集能力，但疏水性HDPNs与亲水性CM的"水火不容"特性使制备过程充满挑战。研究团队巧妙运用两亲性分子DSPE-PEG_2k作为"分子胶水"，当添加量达20%时，成功"黏合"了氧化还原响应型紫杉醇(PTX)-HDPNs与CM。通过精准调控药物与膜重量比至1:0.25，制备出稳定的CM-HDPNs体系。这些"伪装大师"凭借同源靶向特性，不仅实现高效肿瘤蓄积，更能被肿瘤细胞快速内化。在肿瘤特有的氧化还原微环境触发下，PTX如"特洛伊木马"般迅速释放，展现出强劲的抗肿瘤效果且无明显毒性。这项"胶水"策略为开发新一代靶向化疗制剂提供了重要启示。