ERM-2细胞条件培养基促进牙胚釉质结晶化的作用机制及再生潜力

来自某研究团队的研究人员针对牙釉质再生难题，利用高表达Amelx的ERM-2克隆细胞条件培养基(CM)，通过si-RNA干扰实验证实其可诱导小鼠牙胚形成HAP样六方柱状釉质结构。该研究为临床釉质再生提供了新型细胞来源策略。

　　

先前从原始上皮剩余细胞(ERM)中分离出的ERM-2克隆细胞，因其显著表达釉原蛋白(Amelx)而引起关注。最新研究通过培养ERM-2细胞的条件培养基(CM)，探索其对出生3天小鼠牙胚中未成熟釉质结晶的调控作用。实验采用si-RNA靶向沉默特定釉质基质蛋白(EMPs)基因，收集转染后CM培养牙胚。扫描电镜(SEM)显示：ERM-2 CM培养3/7天的牙胚釉质表层出现柱状结构延伸和致密化，14天后更聚集成类似羟基磷灰石(HAP)的六方柱状结构；而EMP基因沉默组则未见明显结构形成。这项发现揭示了ERM-2分泌因子在釉质微结构自组装中的关键作用，为生物牙釉质再生技术开辟了新途径。