Shone综合征患者迟发性完全性心脏传导阻滞的临床特征分析：一项病例系列研究

针对Shone综合征（一种罕见左心梗阻性病变）患者迟发性完全性心脏传导阻滞（CHB）缺乏文献报道的问题，研究人员通过回顾性分析3例31-59岁患者的临床数据，首次系统描述了该群体发生术后远期CHB的特征，为这类复杂先心病患者的长期管理提供了关键循证依据。

　　

Shone复合征（Shone complex）作为一组临床表现异质性显著的左心梗阻性病变，其远期预后数据因疾病罕见性而长期匮乏。尤其值得注意的是，迟发性（非围手术期）完全性心脏传导阻滞（complete heart block, CHB）这一严重心律失常现象，既往未被认为与Shone复合征存在明确关联，相关医学文献更是鲜有记载。

本病例系列研究聚焦三例年龄跨度31至59岁的Shone复合征患者，通过详尽的临床资料回溯，首次系统揭示了这类特殊人群发生迟发性CHB的潜在规律。研究团队采用多维度分析方法，重点解析了患者心脏结构异常与传导系统功能障碍的时空关联特征，为理解这种复杂先天性心脏病（congenital heart disease, CHD）的终身进展风险提供了突破性视角。

尤为重要的是，该研究填补了Shone复合征患者心脏电生理长期随访的重要空白，其发现将直接影响这类患者终身监护策略的制定——从常规超声心动图监测到必要时的永久起搏器植入时机选择，具有显著的临床转化价值。这些珍贵病例数据的披露，更为先天性心脏病成人（adult congenital heart disease, ACHD）领域的诊疗指南更新提供了关键性循证依据。