综述：通过电压门控钠通道治疗疼痛的中药与天然小分子研究

（编辑推荐）本综述系统梳理了以电压门控钠通道（VGSCs）为靶点的中药（TCM）镇痛研究，重点探讨Nav1.3/1.7/1.8亚型调控机制，归纳30种天然成分与33种中药提取物的作用，为基于人类经验的镇痛药物开发提供分子层面新思路。

　　

背景
电压门控钠通道（VGSCs）是可兴奋细胞动作电位产生与传导的关键元件，尤其Na_v1.3、Na_v1.7和Na_v1.8亚型在痛觉神经元中高度表达，成为镇痛药物开发的潜力靶点。然而，动物模型到临床的转化瓶颈使得基于人类经验的中药（TCM）研究价值凸显——传统中药体系积累了大量镇痛实践经验，其草药（TCMH）成分对VGSCs的调控机制亟待分子层面解析。

目的
聚焦VGSCs核心亚型，系统总结中药及其天然成分的调控证据：包括7类中药分类体系、30种明确结构的活性分子（如生物碱、黄酮类）以及33种具有通道调节作用的TCMH提取物，为现代镇痛研发提供传统医学视角的分子靶点策略。

方法
通过Web of Science、PubMed和中国知网（CNKI）数据库检索2024年10月前发表的文献，整合中药-VGSCs互作研究的实验数据与理论模型。

结论
Na_v1.8因其在痛觉维持中的特异性被推荐为优先靶点。研究发现，中药成分可通过变构调节、状态依赖性阻滞等机制影响VGSCs功能，如部分生物碱选择性抑制Na_v1.7的快速失活。值得注意的是，复方中药多成分协同作用可能产生不同于单一成分的通道调控效应，这提示需进一步研究成分互作网络与特定通道位点结合特性。

图文摘要
示意图呈现了中药活性成分（如乌头碱、辣椒素类似物）与VGSCs亚型的相互作用模式，直观展示"草药-分子-离子通道-镇痛效应"的多级调控路径。