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综述:乳腺癌患者及高风险女性脱发治疗的安全性评估
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月09日 来源:American Journal of Clinical Dermatology 8.6
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(编辑推荐)本篇综述聚焦乳腺癌患者、幸存者及高风险女性的脱发治疗安全性问题,系统评估了化疗性脱疮(CIA)、内分泌治疗相关脱发、斑秃(AA)、雄激素性脱发(AGA)及瘢痕性脱发的治疗方案选择,强调需规避对乳腺癌风险及预后的影响,为临床提供循证依据。
乳腺癌患者、幸存者及高风险女性常面临多种脱发问题,包括化疗诱导脱疮(CIA)、内分泌治疗相关脱发、斑秃(AA)、雄激素性脱发(AGA)和瘢痕性脱发。美国约13.1%(1/8)女性终生可能罹患乳腺癌,因此选择不影响乳腺癌风险及预后的脱发治疗方案至关重要。本文重点分析AA、AGA和瘢痕性脱发常用药物对乳腺癌的安全性,提出基于证据的治疗建议,并指出需进一步研究的领域。
化疗药物如蒽环类和紫杉类易引发CIA,而内分泌治疗(如他莫昔芬、芳香酶抑制剂)可能导致激素依赖性脱发。AA作为自身免疫性疾病,与乳腺癌的免疫调控存在潜在交叉;AGA则涉及雄激素受体(AR)通路,需警惕激素敏感性乳腺癌的风险。瘢痕性脱发因毛囊不可逆损伤,治疗需兼顾疗效与安全性。
米诺地尔:局部应用对乳腺癌风险无显著影响,推荐作为AGA一线治疗。JAK抑制剂(如托法替尼)用于AA时需监测免疫调节作用,现有数据未显示其增加乳腺癌复发率。抗雄激素药物(如非那雄胺)在激素受体阳性乳腺癌患者中应慎用。免疫疗法(如DPCP)局部使用安全性较高,但缺乏长期随访数据。
对于高风险女性,优先选择局部非系统性治疗;乳腺癌幸存者避免使用含雌激素或AR激动剂的生发产品。未来需开展大规模队列研究,明确JAK抑制剂和生物制剂对乳腺癌微环境的影响,并探索脱发治疗与癌症预后的分子机制关联。
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