香豆素衍生物光物理特性及量子化学计算在光电器件中的应用研究

本研究聚焦香豆素衍生物CCQC-BN与CCQC-6-ome的光物理特性，通过密度泛函理论(DFT)结合实验手段，解析其溶剂化显色行为、激发态偶极矩增强现象及HOMO-LUMO能隙（3.59 eV与3.72 eV）。研究揭示了π电子激发重分布规律，为开发新型光电子材料提供了分子静电势(MESP)与反应活性参数的量化依据。

　　

这项研究系统解析了两种新型香豆素衍生物——CCQC-BN（1-((4-(((2-氯喹啉-3-基)甲氧基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基)-3H-苯并[f]色烯-3-酮）和CCQC-6-ome（4-((4-(((2-氯喹啉-3-基)甲氧基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基)-6-甲基-2H-色烯-2-酮）的光物理行为。室温溶剂光谱实验显示，其吸收/发射光谱的峰位、强度和构型均呈现显著溶剂依赖性。

通过密度泛函理论(DFT)与溶剂化显色法双重验证，发现激发态偶极矩较基态显著增强，证实了π电子体系在光激发后发生显著重排（红移分布）。量子化学计算揭示了最高占据分子轨道(HOMO)与最低未占轨道(LUMO)的能隙特征，CCQC-BN和CCQC-6-ome分别呈现3.59 eV和3.72 eV的带隙值，与循环伏安实验数据高度吻合。

分子静电势(MESP)图谱进一步表明，这些衍生物在光化学过程中存在特定的电荷分离区域。全局反应活性参数分析提示，该类化合物在有机发光二极管(OLED)和光伏器件中具有应用潜力。研究为理性设计光电子功能材料提供了关键的量子化学依据和光谱学特征谱库。