壳聚糖与姜黄素纳米颗粒对新城疫强毒株的体外抗病毒活性研究

针对新城疫病毒(NDV)强毒株疫苗防控失效问题，研究人员通过离子凝胶法合成壳聚糖纳米颗粒(CNPs)和姜黄素-CNPs(Cur-CNPs)，证实Cur-CNPs(0.75:1)对印度喀拉拉邦基因XIII型NDV分离株的病毒载量降低达3.00 log10TCID50，为禽类抗病毒纳米制剂开发提供新策略。

　　

新城疫病毒(Newcastle Disease Virus, NDV)作为禽类头号传染病原，每年造成全球数十亿美元经济损失。其基因VII型强毒株更因抗原漂移导致传统疫苗失效，成为养禽业"隐形杀手"。在印度喀拉拉邦，NDV疫情频发却缺乏针对性防控手段。面对这一挑战，喀拉拉兽医与动物科学大学（Kerala Veterinary and Animal Sciences University, KVASU）的研究团队独辟蹊径，将目光投向天然抗病毒物质与纳米技术的跨界组合。

研究人员采用离子凝胶法构建壳聚糖纳米颗粒(Chitosan Nanoparticles, CNPs)和姜黄素-CNPs(Cur-CNPs)，通过RT-PCR筛选出5株携带典型强毒特征序列RRQK¹¹²RF¹¹⁷的NDV分离株。病毒适应实验显示，这些分离株在鸡胚成纤维细胞中的复制效率显著提升。MTT法测定发现Cur-CNPs(0.75:1配比)能提供47.12%的细胞保护率，定量PCR证实其使病毒载量降低3个对数级，显著优于单纯CNPs组(p<0.001)。

分子鉴定强毒NDV
通过F基因测序确认分离株属于基因XIII型，与印度流行株高度同源。病毒血凝抑制试验显示，分离株具有典型强毒特征。

纳米颗粒特性分析
动态光散射测定Cur-CNPs粒径为186.5nm，zeta电位+32.4mV，载药量达82.3%。透射电镜显示其呈规则球形，稳定性良好。

抗病毒机制验证
除直接破坏病毒包膜外，Cur-CNPs能显著抑制NDV的HN蛋白神经氨酸酶活性，阻断病毒释放。同时上调干扰素-γ表达，激活巨噬细胞免疫功能。

这项发表于《Microbial Pathogenesis》的研究首次证实，Cur-CNPs对南亚流行NDV强毒株具有多重抑制作用。其突破性在于：①首次针对基因XIII型田间分离株评估纳米制剂效果；②明确0.75:1为最佳载药比例；③揭示"物理破坏+免疫调节"的双重作用机制。为应对疫苗失效困境提供了可工业化生产的替代方案，未来或可开发为饲料添加剂或气雾剂，实现NDV的绿色防控。