基于细胞microRNA的蝙蝠源性尼帕病毒基因沉默策略研究

为解决蝙蝠源性尼帕病毒(Nipah virus)高致死率且缺乏有效疫苗的难题，研究人员提出了一种基于人类细胞微小核糖核酸(microRNA)的基因沉默策略。通过生物信息学分析，发现多个miRNA结合位点可靶向病毒基因，其自由能(<4 kcal/mol)和二级结构稳定性表明该机制能高效降解病毒RNA，为抗病毒治疗提供了新思路。

　　

蝙蝠作为自然宿主携带的尼帕病毒(Nipah virus)在印度(Megaderma spasma)、孟加拉(Pteropus medius)和马来西亚(Pteropus vampyrus)引发多次高致死疫情，被世界卫生组织列为重点防控病原体。最新研究开创性地利用人类细胞微小RNA(miRNA)靶向病毒基因，通过RNAFold预测显示：miRNA-mRNA复合物自由能(<4 kcal/mol)显著低于阈值，且下游、上游及靶标区域均呈现热力学稳定状态。计算模型证实，这种高亲和力结合可介导病毒基因的快速降解（COSM值支持），其双链二级结构的稳定性进一步保障了基因沉默效率。该发现为开发新型RNA干扰(RNAi)抗病毒疗法提供了理论依据。