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激光粉末床熔融原位热处理制备高强度H13热作模具钢的纳米强化机制研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月09日 来源:Nano Materials Science 12.6
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针对激光粉末床熔融(LPBF)加工H13热作模具钢易产生残余应力与开裂的难题,本研究创新性地采用基板预热原位热处理策略,系统探究200°C与500°C预热温度对微观组织与力学性能的影响。研究发现500°C预热试样实现1,451 MPa的创纪录屈服强度(YS),其核心机制在于:纳米级残余奥氏体(γR)含量降低,胞内组织发生贝氏体(B)与马氏体(M)的复合相变,并通过背应力强化(back-stress)及变形协同效应显著提升强度。该成果为优化增材制造模具钢的强韧平衡提供了关键理论支撑。
热作模具钢H13因其优异的强度、耐磨性和抗热降解能力,被广泛应用于医疗器械、植入物加工模具等领域。随着精密医疗器械复杂度的提升,传统铸造与机加工技术难以满足高精度随形冷却模具的制造需求。激光粉末床熔融(LPBF)技术虽能实现复杂结构一体化成形,但其急剧的温度梯度会导致H13钢发生马氏体相变,引发残余应力和开裂风险。传统后热处理虽能缓解应力,但存在成本高、形变不可控等问题。因此,如何通过原位工艺调控实现高性能LPBF-H13钢的制备,成为医疗器械精密制造领域的核心挑战。
上海大学材料基因组研究所的研究团队创新性地采用基板预热策略,通过200°C(200 PH)和500°C(500 PH)两种预热温度实现原位热处理,系统揭示了预热温度对微观组织演化及力学性能的作用机制。研究发现,500 PH试样实现了迄今报道的最高屈服强度(1,451 MPa),并首次阐明纳米级γR约束变形诱导的背应力强化规律。该成果发表于《Nano Materials Science》,为增材制造高性能医疗器械模具提供了新范式。
研究团队通过以下核心技术开展系统性实验:
3.1.1 致密化与细观结构
500 PH的熔池平均宽度(179.965 μm)和深度(82.967 μm)显著大于200 PH(132.507 μm × 77.713 μm),归因于预热温度升高减缓冷却速率。二者相对密度均超99.94%,表明工艺参数可兼顾不同预热温度的成形质量。
3.1.2 胞状亚结构与元素偏析
500 PH的胞状结构平均直径(1.125 μm)大于200 PH(0.876 μm)。能谱(EDS)显示C、Cr、Mo在胞界偏析,其中200 PH的C偏析比(kc)更高(图4)。这种偏析通过提高γ相稳定性,延迟马氏体相变起始温度(Ms)。
3.1.3 相组成与晶格演化
XRD与EBSD表明:200 PH中胞内γ完全转变为M(γR含量12.91%);500 PH则发生部分贝氏体相变(B含量41.67%),剩余γ转变为M(图5-6)。TEM晶格常数测定揭示:500 PH中纳米γR的晶格常数(0.404 nm)大于200 PH(0.362 nm),而B/M基体晶格常数更低,证实高温预热促进C从B/M向γR扩散(类Q&P效应)。
3.2.1 拉伸性能
500 PH的屈服强度(YS=1,451 MPa)和极限抗拉强度(UTS=1,956 MPa)显著高于200 PH(YS=1,065 MPa, UTS=1,853 MPa),但延伸率较低(5.17% vs 10.80%)。500 PH的YS创LPBF-H13钢迄今最高纪录(图8b)。
3.2.2 应变硬化行为
应变硬化率(Θ)曲线显示:200 PH呈两阶段下降(Θ值从0.670降至0.299);500 PH呈三阶段特征(Θ值从0.760逐步降至0.164)。LUR测试表明500 PH的背应力(σb)全程高于200 PH,其强化贡献更持久(图13)。
3.2.3 断裂机制
200 PH断口呈现准解理特征(解理面+韧窝),裂纹源于M相断裂;500 PH以解理断裂为主,微孔洞和二次裂纹沿M/B界面扩展(图10)。KAM分析证实变形后M/B相区几何必需位错密度(ρGND)显著升高(图15),而纳米γR通过相变诱导塑性(TRIP)效应提升延性。
本研究通过原位热处理策略成功调控LPBF-H13钢的纳米级强化机制,获得三项突破性结论:
该
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