青香饮调控肠道菌群改善中枢性性早熟小鼠模型的机制研究：基于16S rRNA测序分析

本研究针对中枢性性早熟（CPP）治疗中传统药物副作用显著的问题，通过16S rRNA测序技术揭示青香饮（QXY）通过调节肠道菌群结构（降低Ruminococcus和Prevotella丰度，提升Lactobacillus水平）改善CPP小鼠模型的机制。研究发现QXY显著恢复肠道菌群α多样性，并调控氨基酸代谢、碳水化合物代谢等关键通路，为CPP的菌群靶向治疗提供新依据。

　　

中枢性性早熟（CPP）是困扰全球儿童健康的重要内分泌疾病，传统治疗药物GnRHa虽有效但可能引发肥胖、糖尿病等长期副作用。近年来，肠道菌群与内分泌疾病的关联研究为CPP治疗提供了新思路——已有研究发现肥胖相关菌群如Ruminococcus在CPP患者中异常富集，但中药如何通过调控菌群改善CPP仍是未解之谜。

长春中医药大学的研究团队在《Chinese Journal of Analytical Chemistry》发表的研究中，创新性地将传统中药青香饮（QXY）与微生物组学技术结合。通过构建NMA诱导的CPP小鼠模型，采用16S rRNA测序技术解析菌群变化，发现QXY能显著逆转CPP导致的肠道菌群失衡。研究首次揭示QXY通过抑制短链脂肪酸产生菌（如Prevotella）和促进有益菌（如Bifidobacterium）的协同作用，调控氨基酸代谢和糖代谢通路，从而延缓性早熟进程。

关键技术方法包括：1）NMA诱导CPP小鼠模型构建；2）Illumina MiSeq平台进行V3-V4区16S rRNA测序；3）PICRUSt2功能预测分析；4）α/β多样性计算（Chao1、Shannon指数等）。

研究结果：

1. QXY改善CPP小鼠菌群多样性
   通过Chao1和Shannon指数分析，发现QXY高剂量组显著提升CPP小鼠肠道菌群丰富度（p<0.05），PCoA显示治疗组菌群结构趋近正常组。

2. 关键菌群调控效应
   在属水平上，QXY使促炎菌Ruminococcus从12.3%降至5.7%，而益生菌Bifidobacterium增加2.1倍。热图分析证实Pantoea等有益菌在QXY组特异性富集。

3. 代谢通路重编程
   KEGG分析显示QXY显著抑制Peptidoglycan biosynthesis通路（p<0.01），同时激活Propanoate代谢，这可能通过影响下丘脑-垂体-性腺轴（HPG轴）信号传导发挥作用。

这项研究不仅证实了"菌群-肠-脑轴"在CPP发病中的作用，更开创性地提出中药多组分协同调控菌群的治疗策略。特别是发现QXY中牡丹皮的主要成分芍药苷（Paeonol）和山药的主要成分二氢槲皮素（Dihydroquercetin）可能为关键活性物质，为开发靶向菌群的CPP治疗药物奠定基础。未来研究需进一步解析QXY特定成分与菌群代谢产物的相互作用机制，推动传统中药的现代化应用。