综述：聚焦脂质体纳米疗法在抗菌治疗中的深入见解

（编辑推荐）本综述系统阐述了脂质体（Liposomes）纳米载药系统在应对细菌耐药性（AMR）中的突破性应用。通过封装抗生素实现靶向递送（Targeted Drug Delivery），显著延长药物驻留时间、降低毒性，为多重耐药菌（MDR）感染提供创新解决方案。

　　

Abstract
当前，细菌耐药性（Antimicrobial Resistance, AMR）的蔓延与抗生素研发停滞形成尖锐矛盾。传统抗生素面临降解快、靶向性差等瓶颈，而基于脂质体（Liposomes）的纳米治疗学（Nanotherapeutics）通过仿生膜结构封装药物，实现三大突破：

靶向递送的革命性进展
脂质体的磷脂双分子层结构可高效负载亲/疏水性抗生素，其表面修饰（如抗体偶联）能精准识别感染部位。研究表明，载万古霉素（Vancomycin）的阳离子脂质体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抑菌效率提升4倍，病灶药物浓度维持时间延长至72小时。

破解耐药屏障的纳米策略
脂质体包裹能保护抗生素免受β-内酰胺酶（β-lactamases）降解，通过膜融合机制直接递送药物至胞内。针对铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）的生物膜感染，pH敏感型脂质体在酸性微环境中触发释放，穿透生物膜（Biofilm）的效率达游离药物的8.3倍。

临床转化潜力与挑战
目前已有14种抗菌脂质体进入临床试验阶段，如阿米卡星脂质体吸入剂（Amikacin Liposome Inhalation Suspension, ALIS）用于治疗非结核分枝杆菌（NTM）肺病。但规模化生产的稳定性控制、长期毒性评估仍需完善。

未来展望
结合CRISPR-Cas9基因编辑技术与脂质体递送系统，或可实现对耐药基因（如mecA、ndm-1）的精准调控。人工智能辅助的分子设计将加速开发新一代智能响应型脂质体，为后抗生素时代提供希望。