TESMIN基因作为肺腺癌预后标志物：揭示其与细胞周期激活及免疫抑制微环境的关联

来自多机构的研究团队针对肺腺癌(LUAD)中TESMIN基因的生物学功能及临床意义展开深入研究。通过生物信息学分析结合实验验证，发现TESMIN在肿瘤组织中显著高表达，与Ki67增殖指数正相关，且能预测患者对化疗(如顺铂、紫杉醇)和免疫治疗的差异化响应。该研究首次系统揭示TESMIN通过调控细胞分裂通路促进肿瘤进展，同时塑造免疫抑制微环境，为LUAD精准治疗提供新靶点。

　　

睾丸特异性金属硫蛋白样蛋白(TESMIN)是一种对重金属离子具有高亲和力的保守蛋白。这项研究通过整合TCGA数据库分析和免疫组化实验，首次系统揭示TESMIN在肺腺癌(LUAD)中的双重作用机制：

1）分子特征：TESMIN在癌组织中异常高表达，与Ki67指数呈正相关，且与患者年龄、性别、N/M分期等临床参数显著相关。生物信息学分析显示，TESMIN相关基因(TRGs)主要富集于细胞分裂和癌症相关通路。

2）微环境调控：ssGSEA分析证实TESMIN高表达伴随CD8⁺T细胞浸润减少，形成免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。TIDE算法预测低TESMIN患者对PD-1/PD-L1抑制剂响应更佳。

3）治疗指导意义：GSCA和CellMiner数据库显示，高TESMIN患者对顺铂、多西他赛等化疗药物敏感，而低表达组更适合免疫治疗。这种"双刃剑"特性使TESMIN成为预测LUAD治疗响应的潜在生物标志物。

该研究通过多组学分析结合药敏预测算法(pRRophetic)，为理解TESMIN在LUAD中的促癌机制及临床转化价值提供了新视角。