多巴胺转运体与淀粉样蛋白双靶点PET显像剂联用的临床前研究：神经退行性疾病评估新策略

为解决神经退行性疾病多靶点同步检测的难题，研究人员开发了[18F]FP-CIT（多巴胺转运体显像剂）与[18F]FBB（淀粉样蛋白显像剂）双靶点PET联用技术。通过帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）小鼠模型验证，发现两种示踪剂联用与单用时SUVR值无显著差异（p>0.4），为简化临床诊断流程提供了新思路。

　　

这项开创性研究探索了双靶点PET显像技术在神经退行性疾病中的应用潜力。通过精准调配多巴胺转运体示踪剂N-3-[¹⁸F]fluoropropyl-2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl) nortropane（[¹⁸F]FP-CIT）和淀粉样蛋白示踪剂[¹⁸F]florbetaben（FBB）的"鸡尾酒"组合，研究团队在帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）小鼠模型中展开了系统性验证。

实验设计巧妙对比了单用与联用两种示踪剂的显像效果。标准化摄取值比（SUVRs）分析显示，无论是纹状体（p>0.4）还是皮层区域（p>0.8），双靶点扫描与单靶点扫描的结果均无统计学差异。Bland-Altman分析进一步证实，两种方法的测量结果具有高度一致性，排除了示踪剂间交叉干扰的可能性。

这项研究为神经退行性疾病的诊断带来了革命性突破。双靶点PET技术不仅能同步评估多巴胺能系统和淀粉样蛋白沉积的病理变化，更有望将传统需要两次扫描的诊断流程简化为单次完成。虽然目前仍处于临床前研究阶段，但该技术展现出显著的转化医学价值，未来或将成为神经退行性疾病早期诊断和疗效评估的重要工具。