伊维菌素对野生与实验室饲养伊蚊和按蚊幼虫的差异性毒性研究：对媒介控制策略的生态学启示

本研究针对伊维菌素（ivermectin）在蚊媒控制中的潜在应用，通过比较实验室饲养（Anopheles gambiae Kisumu和Aedes aegypti Bora Bora）与野生来源（An. coluzzii VK5和Ae. aegypti Bobo）幼虫对伊维菌素的敏感性差异，揭示了野生幼虫对药物具有更高耐受性（LC50相差达8倍），同时发现低浓度（1 ng/mL）可允许成虫发育但抑制种群扩张。研究为评估伊维菌素大规模给药（MDA）的环境风险提供了关键数据，发表于《Malaria Journal》。

　　

论文解读
在非洲疟疾和登革热流行区，蚊媒控制面临杀虫剂抗性和环境持久性的双重挑战。伊维菌素——一种通过干扰无脊椎动物神经递质（如谷氨酸门控氯离子通道GluCl）起效的广谱抗寄生虫药，因其能通过人类或牲畜给药使血液对吸血蚊虫致命，被视为补充性控制工具。然而，药物通过排泄物进入水体后对幼虫的影响长期未被阐明。布基纳法索西部卫生科学研究所（Institut de Recherche en Sciences de la Santé, Direction Régionale de l'Ouest）联合蒙彼利埃大学等机构的研究团队，首次系统评估了伊维菌素对两类关键蚊媒（按蚊和伊蚊）幼虫发育的跨代影响，揭示了实验室与野外种群的反应差异及其生态意义。

研究采用24小时暴露实验结合后续发育追踪技术，对四种蚊虫幼虫（实验室株An. gambiae Kisumu、Ae. aegypti Bora Bora；野生株An. coluzzii VK5、Ae. aegypti Bobo）测试了0-100 ng/mL浓度梯度下的存活率、化蛹动态和成虫繁殖力。通过非线性回归计算半数致死浓度（LC₅₀），并利用广义线性模型分析药物对雌蚊产卵量的影响。

结果
1. 幼虫存活率
高浓度（≥50 ng/mL）导致实验室株72小时内死亡率超85%，而野生株Ae. aegypti Bobo存活率仍达41.1%。4天LC₅₀显示：实验室按蚊（1.86 ng/mL）最敏感，野生伊蚊（15.6 ng/mL）耐受性最强，相差8倍（表1）。

2. 发育抑制
50 ng/mL以上浓度完全阻断所有株系化蛹，但1 ng/mL时野生株仍能完成发育（图2）。实验室按蚊在1 ng/mL暴露后化蛹率降低63%（p=0.04），而野生伊蚊无显著影响（图3）。

3. 成虫繁殖
存活至成虫的个体中，雌虫比例普遍升高（图5），但1 ng/mL暴露组的产卵量与对照组无统计学差异（表2），提示亚致死浓度不影响幸存者的生殖补偿能力。

结论与意义
该研究首次证实：① 野生蚊幼虫对伊维菌素的耐受性显著高于实验室株，可能源于野外环境的预适应或抗性基因筛选；② 低浓度（1 ng/mL）虽允许部分个体发育为成虫，但通过抑制种群基数仍具控制潜力；③ 需警惕药物在富有机质水体中的持久性对非靶标生物的影响。成果为优化伊维菌素MDA策略提供了剂量参考，同时警示需同步监测环境残留与抗性进化。后续将深入解析野生株耐受机制，为区域化应用方案的制定提供依据。