氰苷-3-O-葡萄糖苷联合顺铂和达卡巴嗪对A375黑色素瘤细胞的抗癌效应及机制研究

恶性黑色素瘤(MM)治疗面临严峻挑战，来自未知机构的研究人员探索了天然成分氰苷-3-O-葡萄糖苷(Cy3G)与化疗药物顺铂(DDP)、达卡巴嗪(DTIC)的协同作用。通过XTT法测定Cy3G的IC50为592.77 μM，联合组显著上调caspase-10并下调CDK4等基因，同时降低miRNA-211等表达水平，显著抑制细胞迁移侵袭并诱导凋亡。该研究为MM联合治疗提供了新思路。

　　

恶性黑色素瘤(MM)作为皮肤肿瘤中最致命的类型，其治疗亟待突破。研究发现天然化合物氰苷-3-O-葡萄糖苷(Cy3G)兼具抗癌和抗氧化特性。科研团队采用XTT实验测定Cy3G在48小时的半数抑制浓度(IC₅₀)达到592.77 μM，当与顺铂(DDP)和达卡巴嗪(DTIC)联用时，展现出令人振奋的协同效应：细胞周期调控基因CDK4表达受抑，凋亡标志物caspase-10显著升高，而caspase-8、Bax/Bcl-2平衡体系及基质金属蛋白酶抑制剂TIMP2均下调。

分子层面更观察到miRNA-211、miRNA-10b等四种microRNA的显著衰减。功能实验显示三联方案使黑色素瘤细胞的迁移侵袭能力断崖式下跌——Matrigel侵袭实验和划痕愈合实验数据双双佐证。TUNEL检测则捕捉到凋亡细胞数量激增的壮观场面。虽然Cy3G单独对氧化应激指数(OSI)影响轻微，但与化疗药物联手后竟能激活氧化应激通路，犹如为抗癌战役投下"氧化炸弹"。

这项研究揭示，Cy3G如同化疗药物的"增效剂"，既能强化DDP和DTIC的抗增殖火力，又能阻断肿瘤转移的退路，为恶性黑色素瘤的联合治疗方案提供了充满想象力的天然化合物候选。