阴茎鳞状细胞癌中ODC1过表达与不良预后显著相关：RNA-seq分析揭示其作为新型生物标志物及治疗靶点的潜力

为解决阴茎鳞状细胞癌(PSCC)预后差和治疗选择有限的难题，研究人员通过RNA-seq技术分析21例PSCC肿瘤样本，发现ODC1(鸟氨酸脱羧酶1)在47.6%病例中过表达，且HPV非依赖型占比更高(58.3% vs 33.3%)。免疫组化证实23.8%肿瘤存在ODC1蛋白阳性，均伴随基因过表达且为HPV非依赖型。关键发现：ODC1过表达与阳性染色显著降低患者总生存期(p<0.05)，提示其可作为预后生物标志物和抗癌药物开发新靶点。

　　

阴茎鳞状细胞癌(PSCC)这一罕见恶性肿瘤被分为人乳头瘤病毒(HPV)相关型和非依赖型两大亚型。面对侵袭性和转移性PSCC缺乏有效系统疗法的临床困境，研究者将目光投向了多胺代谢通路——这个调控细胞增殖和肿瘤进展的关键通路，其中鸟氨酸脱羧酶1(ODC1)作为限速酶扮演着核心角色。

研究团队运用RNA测序技术对21例PSCC肿瘤样本展开分析，发现近半数(47.6%)存在ODC1基因的过表达现象。值得注意的是，这种过表达在HPV非依赖型亚组中更为常见(58.3% vs 33.3%)。通过免疫组化验证，23.8%的样本显示ODC1蛋白阳性，且这些病例全部兼具基因过表达和HPV非依赖型的双重特征。

最引人注目的是生存分析结果：ODC1过表达和蛋白阳性与患者总生存期显著缩短存在明确关联(p<0.05)。这一发现不仅确立了ODC1作为PSCC预后不良的新型分子标志物，更因其作为药物靶点的可干预性(现有ODC1抑制剂类药物)而具有重要转化医学价值，为开发精准治疗方案提供了理论依据。