综述：犬类生物年龄的标志物

（编辑推荐）该综述系统梳理了家犬（Canis lupus familiaris）作为人类衰老研究模型的独特优势，聚焦DNA甲基化表观遗传时钟（epigenetic clocks）、端粒损耗（telomere attrition）、CD4+/CD8+ T细胞比率等核心生物标志物，为跨物种健康衰老（healthy ageing）干预评估提供新视角。

　　

生物年龄与衰老生物标志物

衰老是伴随生理完整性逐渐丧失的复杂进程，其特征可通过生物标志物量化。区别于实际年龄（chronological age），生物年龄（biological age）能更精准预测健康风险，其核心在于可逆性——这使抗衰老干预效果评估成为可能。家犬因与人类共享环境、遗传多样性及较短寿命，成为理想研究模型，相关项目如Dog Aging Project²和Senior Family Dog Project³已积累大量数据。

犬类衰老标志物概述

表观遗传与端粒机制
DNA甲基化时钟（epigenetic clocks）在犬类中表现出与人类相似的模式，如特定CpG位点随年龄变化。端粒损耗（telomere attrition）在大型犬种中更显著，与寿命负相关。

免疫与炎症网络
CD4+/CD8+ T细胞比率失衡、慢性炎症标志物（如球蛋白升高）是典型衰老特征。值得注意的是，犬类"炎性衰老"（inflammageing）证据存在矛盾，但贫血和球蛋白水平变化仍具指示性。

代谢与认知衰退
血糖代谢异常与认知评分下降呈正相关，后者可通过迷宫测试等行为学方法量化，为跨物种神经退行研究提供窗口。

局限性与前景

犬种异质性（如伯恩山犬易患组织细胞肉瘤）和缺乏纵向数据是主要挑战。未来需标准化检测流程，并探索微生物组（microbiome）等新兴标志物。通过One Health框架整合犬类模型数据，将加速人类健康衰老研究进程。

（注：全文严格基于原文缩编，专业术语及项目名称均保留原始表述格式）