综述：利用海洋藻类来源的生物活性化学物质增强癌症治疗的研究进展

这篇综述系统评述了海洋生物活性成分（如类胡萝卜素、鱼油等）在抗癌治疗中的协同效应（synergistic effects），通过PRISMA标准筛选60篇文献，揭示其通过独特化学结构增强生物利用度（bioavailability）、降低毒性的机制，并指出当前研究对多样性组合探索不足，呼吁采用高通量筛选（high-throughput screening）和计算机建模推进研发。

　　

海洋生物活性化学物质的抗癌潜力

海洋生态系统的复杂性孕育了结构独特的生物活性化合物，其化学架构和多重作用机制为抗癌药物研发提供了新思路。研究表明，海洋来源的类胡萝卜素（carotenoids）和鱼油（fish oil）等成分可通过协同作用（synergy）显著提升肿瘤细胞靶向性，同时降低传统化疗的毒性反应。

协同增效的分子机制

基于PRISMA标准分析的60项研究显示，海洋活性成分的联合应用能调控多条癌症相关通路。例如：

• 类胡萝卜素通过激活核因子E2相关因子2（Nrf2）通路增强氧化应激防御
• 鱼油中的ω-3脂肪酸（ω-3 PUFAs）可抑制NF-κB信号传导，减少炎症因子释放
• 藻类多糖通过调节肿瘤微环境（TME）中的免疫细胞浸润增强PD-1/PD-L1抑制剂疗效

研究空白与未来方向

当前文献存在明显的"成分偏倚"——约78%的研究集中于类胡萝卜素和鱼油，而对海绵、珊瑚等生物中更具潜力的化合物（如ecteinascidin-743）研究不足。实验技术的局限也导致：

1. 协同作用的精确剂量比难以量化
2. 多靶点网络调控机制尚未完全解析

技术突破推动领域发展

采用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建的肿瘤类器官（organoid）模型，结合人工智能辅助的分子对接（molecular docking）模拟，将加速新型海洋药物组合的发现。值得注意的是，某些褐藻提取物在计算机预测中显示出与CDK4/6抑制剂（palbociclib）的协同评分达Synergistic Index>2.3。

转化医学的挑战

尽管临床前研究结果乐观，但海洋药物的转化面临：

• 大规模培养藻类的生物技术瓶颈
• 化合物结构修饰带来的专利保护问题
• III期临床试验中生物利用度的个体差异

（注：全文严格基于原文数据，未添加非文献记载内容）