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综述:癌性疼痛的脊髓镇痛治疗——MASCC通用实践建议
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月11日 来源:Supportive Care in Cancer 2.8
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(编辑推荐)本综述由MASCC专家组制定,系统阐述难治性癌痛患者采用鞘内给药(IT)治疗的临床实践建议。重点解析吗啡/氢吗啡酮等阿片类药物与局麻药的协同效应、齐考诺肽(ziconotide)的滴定策略,以及口服与IT给药的剂量换算比(100:1或300:1),为优化植入式给药系统(ITDD)的精准镇痛提供循证依据。
当患者经过全面疼痛管理后仍无法获得充分镇痛,或出现不可控的副作用时,即被定义为难治性癌痛。此时脊髓镇痛可作为重要干预手段,尤其对于需要长期用药者,鞘内给药(IT)途径通过植入式药物输送系统(ITDD)能显著降低用药剂量并减少全身不良反应。
吗啡和氢吗啡酮是IT治疗的首选阿片类药物。局麻药因其在节段性区域的协同增效作用而具有附加价值——当导管尖端精准定位在疼痛源对应的皮节区时,微量局麻药即可显著提升镇痛效果。但需注意,局麻药的使用受限于给药系统对较大输注体积的要求。
齐考诺肽(ziconotide)作为选择性N型钙通道阻滞剂,具有两大特点:①需缓慢滴定剂量以避免精神副作用;②小体积给药且不产生耐受性。这使得它特别适用于阿片类药物效果不佳或副作用明显的患者。
口服与IT吗啡的剂量转换需根据患者特征动态调整:对于高剂量全身阿片类药物使用者,建议采用100:1的换算比;而以控制副作用为主要目的转IT治疗者,则需采用更高比例(300:1)。值得注意的是,亲水性阿片类药物(如吗啡)单次推注对突发性疼痛的效果可能有限,因其在脑脊液中的扩散速度较慢。
采用ITDD等介入疗法时,需综合评估:①疼痛起源的解剖定位;②既往治疗反应;③预期生存期;④药物输送系统的技术特性。专家强调,治疗方案应通过医患共同决策制定,平衡镇痛效果与潜在并发症风险,实现个体化全程管理。
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