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综述:抗反流黏膜切除术(ARMS)和抗反流黏膜消融术(ARMA)通过24小时pH监测治疗胃食管反流病(GERD)疗效的系统评价与荟萃分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月11日 来源:Surgical Endoscopy 2.4
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这篇综述系统评价了内镜下抗反流黏膜消融术(ARMA)和抗反流黏膜切除术(ARMS)治疗难治性胃食管反流病(GERD)的疗效。通过24小时pH监测显示,ARMA显著降低酸暴露时间(AET)(SMD: -20.74, p<0.0001),ARMS有效改善DeMeester评分(SMD: -2.79, p<0.0001),临床成功率分别达87%和78%,为PPI治疗失败患者提供了微创治疗选择。
胃食管反流病(GERD)作为全球患病率约15%的慢性疾病,尽管质子泵抑制剂(PPIs)可缓解多数患者症状,但约40%患者仍存在持续性反流症状。抗反流黏膜消融术(ARMA)和抗反流黏膜切除术(ARMS)作为新兴内镜技术,通过诱导黏膜瘢痕形成增强食管下括约肌屏障功能,为药物难治性GERD提供了微创解决方案。
通过系统分析24小时pH监测参数——包括DeMeester评分和酸暴露时间(AET)的标准化均值差(SMD),以及临床成功率(定义为症状显著改善或PPI依赖降低),客观评估ARMA与ARMS的疗效差异。
研究纳入所有报道ARMA/ARMS术前术后24小时pH监测数据的文献。采用随机效应模型进行荟萃分析,计算DeMeester评分和AET的SMD值及95%置信区间(CI)。临床成功率通过加权比例合并分析,并采用I2统计量评估异质性。
来自3项ARMA研究的数据显示,术后AET中位数显著降低(SMD: -20.74, 95% CI [-25.51, -15.97]),相当于将酸暴露时间从病理范围(>4.2%)降至生理水平。6项ARMS研究证实DeMeester评分平均降低2.79分(95% CI [-4.33, -1.26]),该评分综合反映反流频率、持续时间和酸清除能力。值得注意的是,ARMA组87%的临床成功率略高于ARMS组的78%,提示黏膜消融可能产生更持久的抗反流屏障。
两种内镜技术均能有效改善GERD客观指标,其中ARMA对AET的改善幅度更为显著,而ARMS对复合评分的影响更突出。高异质性(I2>50%)提示患者选择标准、操作技术差异等因素可能影响疗效,未来需开展标准化研究明确最佳适应人群。现有证据支持ARMA/ARMS作为PPI失败患者的二线治疗选择,其长期疗效仍需更大样本随访验证。
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