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巴基斯坦马拉坎德地区地中海贫血(Thalassemia)流行病学特征及认知度调查
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月11日 来源:Biology Bulletin Reviews
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针对巴基斯坦马拉坎德地区近亲婚配导致地中海贫血(Thalassemia)高发的问题,研究人员通过横断面研究揭示:16-20岁Rh阳性B型血男性患病率最高,仅66%知晓该病,63%存在家族近亲婚配。该研究为开展婚前筛查提供关键数据支撑。
在巴基斯坦开伯尔-普赫图赫瓦省的马拉坎德地区,遗传性血液疾病地中海贫血(Thalassemia)正因普遍存在的近亲婚配(consanguinity)和公众认知不足而肆虐。这项横断面研究(cross-sectional study)于2023年10月至2024年6月期间展开,通过对569名受访者的医院数据采集、地中海贫血中心记录及面对面访谈,绘制出令人警醒的流行病学图谱:Rh+的B型血男性失业群体成为最高危人群,16-20岁青少年占病例主体。更值得关注的是,仅66%的调查对象认知这种遗传病,而63%的家族存在近亲婚配史。这些发现犹如敲响警钟,强调必须通过强化公众教育计划和推行婚前筛查(premarital screening)来阻断致病基因的代际传递。
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