国际标准化比值与白蛋白比值(PTAR)在急性胰腺炎预后评估中的价值:基于MIMIC-IV数据库的临床研究

【字体: 时间:2025年07月11日 来源:BMC Gastroenterology 2.5

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  本研究针对急性胰腺炎(AP)患者预后评估的临床需求,创新性地探讨了国际标准化比值与白蛋白比值(PTAR)的预测价值。研究人员通过分析MIMIC-IV数据库中459例AP患者的临床数据,发现PTAR≥0.58与7-365天全因死亡率显著相关(HR 2.11-3.82,P<0.05),其预测效能与SOFA评分相当(AUC 0.633-0.688)。该研究为AP的早期风险分层提供了简便可靠的生物标志物。

  

急性胰腺炎(AP)是全球范围内常见的消化系统急症,其中重症急性胰腺炎(SAP)患者的死亡率高达20%-40%。尽管已有SOFA、BISAP等评分系统,但其计算复杂且依赖多项指标,临床亟需更简便的预后标志物。国际标准化比值(INR)和白蛋白(ALB)作为反映凝血功能和营养状态的常规指标,其组合PTAR(国际标准化比值与白蛋白比值)在肝硬化、脓毒症等疾病中已显示预测价值,但在AP领域尚未被探索。

来自国内研究机构的研究人员利用MIMIC-IV(v2.2)数据库中2012-2019年间的459例AP患者数据,首次系统评估了PTAR的预后价值。研究发现,PTAR≥0.58的患者在ICU死亡率(21.0% vs 5.7%)、1年死亡率(39.9% vs 20.3%)等终点均显著更高(P<0.001)。多因素Cox回归显示PTAR是独立预测因子(7天HR=2.89,365天HR=2.11),其预测效能与SOFA评分相当(7天AUC 0.677 vs 0.746)。该成果发表于《BMC Gastroenterology》,为AP的早期干预提供了新思路。

研究采用回顾性队列设计,关键技术包括:1)从MIMIC-IV数据库筛选5,894例AP患者,最终纳入459例ICU患者;2)使用X-tile软件确定PTAR最佳截断值(0.58);3)通过Kaplan-Meier生存分析和ROC曲线评估预测效能;4)采用限制性立方样条(RCS)分析非线性关系;5)多因素Cox模型校正年龄、体温、血小板等混杂因素。

研究结果主要包含四个方面:

  1. 基线特征:高PTAR组(≥0.58)具有更差的实验室指标(INR 1.9 vs 1.2,ALB 2.5 vs 3.1 g/dL)和更高并发症发生率(AKI 86.0% vs 71.5%)。
  2. 生存分析:Kaplan-Meier曲线显示高PTAR组7天死亡率差异达7.2%(9.7% vs 2.5%,P<0.001),1年差异扩大至20.2%。
  3. 预测效能:PTAR的AUC在7天(0.677)至365天(0.633)均优于ALB、INR单独指标,与SOFA无统计学差异(Delong检验P>0.05)。
  4. 非线性关系:RCS显示PTAR与死亡率呈J型曲线关系,阈值效应出现在0.8附近(P非线性<0.001)。

结论部分指出,PTAR通过整合凝血异常(INR升高)和炎症/营养不良(ALB降低)双重病理生理过程,成为AP预后的可靠指标。其优势在于:1)仅需常规检测两项指标;2)预测时间窗覆盖急性期(7天)至长期(1年);3)适用于不同亚组(年龄、脓毒症状态等)。该研究为临床提供了比传统评分更简便的风险分层工具,未来需多中心研究验证其普适性。

研究同时讨论了局限性:1)回顾性设计可能引入选择偏倚;2)缺乏AP特异性评分(如APACHE II)的直接比较;3)未分析病因对PTAR的影响。这些发现为后续研究指明了方向,包括探索PTAR在指导液体复苏、营养支持等个体化治疗中的应用价值。

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