玻璃体内注射阿柏西普8 mg负荷期治疗初治新生血管性年龄相关性黄斑变性的疗效与安全性研究

来自某机构的研究人员针对新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的治疗难题，开展了阿柏西普8 mg三次月负荷期注射的疗效与安全性研究。结果显示，完成治疗的70眼BCVA从0.33±0.45显著改善至0.22±0.38(P<0.01)，82.9%患眼实现黄斑干燥，72.7%息肉样病变完全消退。但需警惕10.8%患眼出现非感染性眼内炎症(IOI)伴视网膜血管炎。该研究为nAMD的高剂量治疗提供了重要临床依据。

　　

这项回顾性干预性病例系列研究探索了玻璃体内注射阿柏西普(aflibercept)8 mg三次月负荷方案对初治新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的疗效。研究人员对80位患者的83只患眼进行追踪，通过定期检测最佳矫正视力(BCVA)、中心凹厚度、中央脉络膜厚度(CCT)等指标评估疗效。

令人振奋的是，完成三次注射的70只患眼表现出显著改善：BCVA从基线0.33±0.45提升至0.22±0.38(P<0.01)，中心凹厚度从313±135μm降至171±76μm(P<0.01)。更可喜的是，82.9%的患眼实现黄斑干燥，72.7%伴有息肉样病变的患眼在吲哚菁绿血管造影中显示病灶完全消退。

然而研究也敲响警钟——约10.8%的患眼出现非感染性眼内炎症(IOI)伴视网膜血管炎的不良反应，导致治疗中断。这些发现提示，虽然阿柏西普8 mg负荷方案能有效改善视力并减轻渗出性病变，但临床应用中需密切监测可能发生的炎症并发症。