巨噬细胞移动抑制因子(MIF)作为多发性骨髓瘤预后标志物的临床价值及体外机制研究

研究人员针对多发性骨髓瘤(MM)患者血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的临床意义开展深入研究。通过分析新诊断MM(NDMM)患者血清MIF水平，发现其与ISS/R2-ISS分期、高钙血症、肾功能不全等不良临床特征显著相关。体外实验证实MIF可促进MM细胞增殖、迁移和侵袭。该研究首次系统阐明MIF可作为MM独立预后因子，为临床实践提供新思路。

　　

巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor, MIF)作为一种多效性细胞因子，近年来被发现在多种实体瘤中异常高表达。然而，关于MIF在多发性骨髓瘤(Multiple myeloma, MM)中的临床价值仍缺乏系统研究。

最新研究揭示，新诊断MM(Newly diagnosed MM, NDMM)患者血清MIF水平显著高于健康人群。高水平MIF与晚期国际分期系统(International Staging System, ISS)和修订版国际分期系统(Second Revision of the ISS, R2-ISS)密切相关。更值得注意的是，这些患者往往伴随高钙血症、肾功能不全、高肿瘤负荷和髓外病变等不良临床特征。

通过多因素分析发现，血清MIF、肌酐和乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase, LDH)是预测NDMM患者无进展生存期(Progression-free survival, PFS)和总生存期(Overall survival, OS)的独立危险因素。体外实验更直观地展示了MIF的促癌作用——不仅能刺激MM细胞增殖，还可显著增强其迁移和侵袭能力。

这项研究首次系统论证了血清MIF水平可作为MM预后评估的新型生物标志物，为临床诊疗提供了重要参考依据。未来针对MIF通路的靶向干预可能成为改善MM患者预后的新策略。