基于CiteSpace的卵巢癌免疫治疗全球研究热点与演进趋势(2014-2024)

这篇综述运用CiteSpace软件对Web of Science核心合集2014-2024年3100篇文献进行计量分析，系统揭示了卵巢癌免疫治疗领域的研究格局。美国（1076篇）和德克萨斯大学系统（131篇）分别领跑国家/机构产出，PARP抑制剂、肿瘤相关抗原(TAAs)和CAR-T构成核心主题，树突状细胞(DC)疫苗、过继性细胞治疗(ACT)和调节性T细胞(Treg)被突现词分析识别为新兴方向，为优化免疫治疗策略提供了重要参考。

　　

Rising trends in ovarian cancer immunotherapy research
2014-2024年间卵巢癌免疫治疗研究呈现爆发式增长，年发文量增长近5倍，2024年达479篇峰值。这种增长态势与5篇高被引里程碑研究的发表时段高度吻合，包括Matulonis等报道的KEYNOTE-100试验（被引235次），这些关键研究推动了PD-1/PD-L1抑制剂等免疫检查点疗法(ICIs)的临床转化。值得注意的是，中国作为唯一进入Top2的发展中国家，其研究产出与本国卵巢癌高发病率（6.6/10万）密切相关。

Geographic and institutional contributions
美国以1076篇论文（中心度0.21）占据绝对主导地位，德克萨斯大学系统（131篇）和哈佛大学（112篇）形成核心研究集群。中国复旦大学（89篇）是Top5中唯一的非美机构，反映出地缘政治因素可能影响国际科研合作深度。特别值得注意的是，高产作者Odunsi, Kunle（32篇）领导的芝加哥大学团队在肿瘤抗原发现方面取得突破性进展，其关于NY-ESO-1抗原的研究为T细胞受体工程(TCR-T)奠定基础。

Key research directions
Dendritic cells (DCs)
DC疫苗通过交叉提呈机制激活肿瘤特异性T细胞，II期试验显示联合贝伐珠单抗可使复发性卵巢癌无进展生存期(PFS)显著延长。但肿瘤微环境(TME)中髓系来源抑制细胞(MDSCs)导致的DC功能抑制仍是重大挑战，最新研究转向基因组指导的新抗原个性化疫苗开发，结合PARP抑制剂可协同增强免疫原性。

Adoptive immunotherapy
靶向间皮素的CAR-T疗法在15例患者中实现2例部分缓解，但T细胞耗竭问题突出。新一代"装甲型"CAR通过分泌IL-12等细胞因子重塑TME，双靶点CAR则能克服抗原异质性。关键限制在于缺乏标准化的生物标志物体系，目前探索重点转向与CTLA-4抑制剂的联合方案。

Tumor-Infiltrating Lymphocyte (TIL) Therapy
Stevanovic研究显示TIL联合IL-2在铂耐药患者中实现38%客观缓解率，响应者特征为CD8⁺T细胞克隆性扩增。TCR-T疗法靶向NY-ESO-1抗原的临床获益率达61%，但PD-L1^high微环境显著降低疗效。制造工艺标准化和多抗原靶向策略成为突破方向。

Limitations
研究受限于WOSCC数据库覆盖范围和英语文献偏倚，2023-2024年新发表成果的引用滞后可能影响趋势判断。未来需整合Scopus等多源数据，并加强治疗耐药机制、安全性管理等薄弱环节的内容分析。