MTHFR基因启动子CpG位点高甲基化与摩洛哥人群2型糖尿病易感性的关联研究

来自摩洛哥的研究团队针对2型糖尿病(T2D)的表观遗传机制展开探索，首次揭示亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因启动子区CpG位点的高甲基化与T2D显著相关(OR=2.924, p=0.008)。该研究通过甲基化特异性PCR(MS-PCR)技术分析207例样本，发现该表观遗传修饰不受代谢因素影响，为T2D发病机制提供了新见解。

　　

2型糖尿病(T2D)这场代谢交响曲的紊乱，始终牵动着科学家的心弦。摩洛哥的研究者们将聚光灯投向了一个关键酶——亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)，这个调控叶酸代谢的"分子指挥家"。令人振奋的是，他们首次破解了MTHFR基因启动子区的"甲基化密码"：通过甲基化特异性PCR(MS-PCR)技术对107名T2D患者和100名健康人进行检测，发现患者组CpG位点如同被施了魔法般显著高甲基化(OR=2.924, 95%CI:1.285-6.650, p=0.008)。更耐人寻味的是，这种表观遗传特征像是个倔强的印记，不受常规代谢因素的影响。这项发现不仅为T2D的发病机制拼上了新的拼图，更为摩洛哥人群的精准防治提供了潜在的生物标志物。