铜纳米粒子/碳异相催化剂高效催化合成2-氨基-4-芳基噻唑及其药物应用潜力研究

为解决噻唑衍生物传统合成中催化剂回收困难、效率低的问题，来自国际研究团队开发了Cu-NP/C异相催化剂，实现了2-氨基-4-aryl thiazoles的高效、绿色合成，收率显著提升，为药物化学（如抗菌、抗癌靶点分子开发）提供了可回收催化新策略，推动绿色化学发展。

　　

在催化科学的奇妙世界里，铜纳米粒子与碳基材料的完美结合（Cu-NP/C heterogenous catalyst）开启了一场高效合成之旅：2-氨基-4-芳基噻唑（2-amino-4-aryl thiazoles）——这些分子在生命科学中扮演着关键角色，常作为抗菌、抗肿瘤药物（如靶向特定激酶通路）的先导化合物。实验过程如魔法般简洁：通过Cu-NP/C催化芳基卤化物与硫代酰胺的偶联反应，反应温和、催化剂可循环利用，收率高达90%以上，避免了传统均相催化的污染问题。这不仅为药物研发（drug discovery）提供了新工具箱，还展示了纳米催化在绿色化学中的革命性潜力，助力可持续健康医学发展。