SARS-CoV-2 RNA结合蛋白抑制细胞外miRNA释放的机制研究

来自国际团队的研究人员针对新冠病毒(SARS-CoV-2)逃逸宿主免疫监控的机制展开研究，发现其RNA结合蛋白能特异性抑制宿主细胞外miRNA的释放。该研究揭示了病毒通过劫持宿主RNA加工通路实现免疫逃逸的新机制，为开发靶向病毒-宿主互作的抗病毒药物提供了理论依据。

　　

这项突破性研究揭示了新冠病毒(SARS-CoV-2)与宿主博弈的精妙策略。病毒编码的RNA结合蛋白能狡猾地劫持宿主细胞的miRNA加工系统，像"分子剪刀手"般精准阻断细胞外miRNA的释放。这些被囚禁的miRNA分子本应作为免疫系统的"信号弹"，其运输受阻直接导致抗病毒信号传递中断。研究人员通过高通量测序(RNA-seq)和蛋白质互作分析(Co-IP)等技术，绘制出病毒蛋白与宿主RNA加工复合物的相互作用图谱，发现其特异性靶向核糖核酸外泌体(exosome)的关键组分。更令人惊叹的是，这种抑制作用呈现出剂量依赖性，就像"分子调光开关"般可调控免疫信号的强度。该发现不仅解释了新冠病毒持久感染的分子基础，更为开发靶向病毒RNA结合蛋白的小分子抑制剂提供了"靶心"。